乐伐替尼 百科

乐伐替尼

描述：乐伐替尼，又称为仑伐替尼、E7080。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3，成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。在药物设计方面，其与索拉非尼都是抗血管生成剂，但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强。

药品详情

• 乐伐替尼治疗晚期肝癌安全性和生活质量更具优势！

  原发性肝癌是临床十分常见的恶性肿瘤疾病，该病具有发病隐匿且进展快的特点，一旦发生对肝脏的损害较大，给患者生命健康造成严重危害。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制..

• 一般服用乐伐替尼多久能看到效果？

  乐伐替尼疗效是日本卫材制药公司研制的一款口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，现今已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌。2018年8月16日，美国药监局宣布批准乐伐替尼疗效作为治疗不能切..

• 孟加拉乐伐替尼效果如何？为何更受患者偏爱？

  乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有强大的抗血管生成作用,最近被食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I/II期临床试验中,..

• 临床效果优异的乐伐替尼有望成为晚期肝癌的救星！

  近十年来，索拉非尼是唯一获批的肝癌一线靶向治疗药物，但是其存在一系列问题，如生存期延长有限、客观反应率低、症状改善不明显和无法预测优势人群等。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制ＶＥＧＦＲ１－３..

• 选择孟加拉乐伐替尼治疗肝癌可以吗？

  肝癌是常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率非常高。传统治疗肝癌是放疗和化疗，但效果很不理想，临床上治疗肝癌面临着严峻的挑战。近年来，随着分子生物学、基因组学的快速发展，分子靶向治疗已成为肿瘤治疗的研究方..

• 乐伐替尼比索拉非尼好在哪里？

  乐伐替尼和索拉非尼都是临床一线抗肝癌多靶点治疗药物，俗话说“一山不能容二虎”，为什么乐伐替尼一经面世就能够与索拉非尼几乎平起平坐呢？下面就让我们分析乐伐替尼比索拉非尼好在哪里。秦叔逵教授在全国临床肿瘤..

• 怎么判断服用碧康版乐伐替尼是否有效？

  碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，目前主要用于用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队..

• 晚期肾癌服用碧康版乐伐替尼怎么样？

  研究表明，调控细胞生长、增殖和代谢以及新生血管生成的血管内皮生长因子(VEGF)和mTO在肾癌中起着关键作用。乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，除可以作用于影响血管生成的因子外，还可..

• 乐伐替尼不仅仅使用于肝癌的治疗

  众所周知，乐伐替尼是有日本卫材研发上市的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，在2018年在国内正式上市，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌晚期患者。现在进口的乐伐替尼已在国内售卖，患者可在各..

• 肾癌患者的新希望——乐伐替尼

  肾癌是泌尿系统恶性肿瘤疾病，患者初期有腰痛和血尿症状。主要发病群体是50～70岁的男性，对患者的生活带来了非常大的影响。乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，由美国FDA批准用于单药治疗RR..

• 肝癌新药——乐伐替尼

  肝癌是恶性程度非常高的常见性肿瘤之一，其发生发展快，预后差，自症状出现至死亡平均生存期一般不超过半年，全世界每年新发病的肝癌约45％在我国大陆，尤其东南沿海高发。自20世纪90年代以来，我国肝癌的年病..

• 孟加拉版乐伐替尼治疗肝癌疗效如何？

  原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位，肝癌的早期诊断困难，只有30％左右的肝癌在诊断时属于早期(BCLC0或A)，可以进行根治性的治疗。乐伐替尼..

• 肝癌患者可以服用印度版乐伐替尼吗？

  中晚期肝癌的治疗方式较为局限，索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来了福音。但是因为其副作用大以及疗效不甚显著(总生存期可延长2～3个月)，被广为诟病。随着分子生物学技..

• 乐伐替尼能否成为肝癌患者的第一选择？

  肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一半的肝癌患者在我国，所以肝癌又常常被称作“中国癌”。索拉非尼是一..

• 乐伐替尼联合PD1治疗肾癌疗效显著！

  PD1是一种重要的免疫抑制分子，为免疫球蛋白超家族，是一个268氨基酸残基的膜蛋白。其最初是从凋亡的小鼠T细胞杂交瘤2B4.11克隆出来。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及..

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