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乐伐替尼 百科

乐伐替尼
描述:乐伐替尼,又称为仑伐替尼、E7080。它是一个多靶点的药物,主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3,成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。在药物设计方面,其与索拉非尼都是抗血管生成剂,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强。
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在肝癌治疗中乐伐替尼有哪些优势?
原发性肝癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,位于我国常见恶性肿瘤的第 4 位,肿瘤致死病因的第 3 位。 由于多数患者在确诊时已是中晚期,难以手术切除,且局部治疗、放疗、系统化疗及“金标准..
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乐伐替尼联合依维莫司可治疗晚期肾细胞癌
我国属于肾癌低发国家,但近年来发病率持续增高,中国大陆最新癌症统计数据 显示,肾癌新发和死亡病例分别为668 000例和234 000例,分别位居发病率和死亡率的第15位和l7位。乐伐替尼是一种口服的..
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乐伐替尼单药疗效要比索拉非尼强吗?
乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于VEGFR(1—3),RET,FGFR(1—4),e—KIT,PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..
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印度乐伐替尼这么便宜,疗效好吗?在哪能买?
乐伐替尼具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关酪氨酸激酶外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,如VEGF-1、VEGF-2 和 VEGF-3..
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继索拉非尼后,又一位肝癌克星登场!
目前临床恶性肿瘤中较为常见的一种则为肝癌,此疾病死亡率较高,且我国为肝癌高发地区,肝癌发病与感染丙型、乙型肝炎有密切关系,特别是HVeAg阳性发生肝癌的可能性更大。索拉菲尼属于多激酶抑制性药物,不仅对..
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国内患者更适合乐伐替尼!
原发性肝癌是常见恶性肿瘤之一,复发率和死亡率极高.肝癌起病隐匿,早期无典型症状、病情进展快,因此,在确诊时肿瘤大多发展为中晚期,已无手术治疗指征。乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一种口服多受体酪氨酸激酶..
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乐伐替尼与PD-1联用的效果如何?
肿瘤免疫疗法是21世纪肿瘤治疗领域中最具前景也是最重要的成果之一,被《Science》评为2013年十大科学突破之首。肝癌的免疫细胞治疗也已取得了多项令人振奋的结果。Shin等_发现用可溶性PD-1融..
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胆管细胞癌使用乐伐替尼有效吗?
肝内胆管细胞癌(ICC)是一种少见的、高侵袭性的原发性肝上皮细胞癌,常发生于肝内。ICC起病隐匿,初诊的患者多为晚期。近年来,ICC发病率和病死率逐渐上升,特别是在过去的10~20年增长迅速。尽管最近..
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中国患者适合服药乐伐替尼吗?
原发性肝癌(以下简称肝癌),其中85%~90%为肝细胞癌(HCC),是严重危害人民健康的恶性肿瘤。根据国家癌症中心的最新统计(通常延后3年),2015年我国肝癌新发病例(37万)和死亡病例(32.6万..
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乐伐替尼是否能取代索拉非尼?
众所周知,。BCLC分期C期的患者,目前多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼是唯一的标准治疗。索拉非尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2007年成为第1个被食品和药物管理局(FDA)批准用于进展期肝细胞..
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乐伐替尼联合治疗肝癌效果好吗?
原发性肝癌主要由肝细胞癌(以下简称肝癌)、肝内胆管细胞癌和混合型肝癌3种病理类型组成,其中肝细胞癌约占原发性肝癌的85%~90%以上。肝癌早期症状不典型,确诊时往往为中、晚期,90%的患者失去手术的机..
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服药乐伐替尼多长时间能见效?
乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,美国FDA批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌,与依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌,以及不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌。乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊,服..
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乐伐替尼在哪些方面优于索拉非尼?
随着世界经济全球化的发展,世界各国之间的医疗事业也逐步走上了共同发展的道路。癌症的治疗随着医学的发展逐渐出现了起色,靶向药物的出现更是为癌症的治疗提供了机会。在过去的几年中,大量的临床实验药物都无法达..
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孟加拉版乐伐替尼疗效好吗?
目前有许多实验数据表明,乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果明显优于索拉非尼。在总生存期、中位无进展生存期、客观缓解率方面都有着突出的进步。由于国内进口乐伐替尼的价格太过昂贵,大部分患者现在选择的都是印..
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肝细胞癌治疗使用乐伐替尼疗效怎么样?
肝细胞癌是世界第六大常见癌症,每年约有74万新发病例,其中一半发生在中国,在我国肝癌相关病死率仅次于肺癌,高居第三位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在动物实验中,乐伐替尼有更..