乐伐替尼治疗晚期肝癌安全性和生活质量更具优势！

原发性肝癌是临床十分常见的恶性肿瘤疾病，该病具有发病隐匿且进展快的特点，一旦发生对肝脏的损害较大，给患者生命健康造成严重危害。

乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制作用。I／II期的肝癌临床实验显示，反应率和疾病进展时间远胜于其他类型的分子靶向药物。

2017年ASCO大会上报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果。乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，次要终点无进展生存（PFS）、进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）全面超越索拉非尼。

主要终点OS乐伐替尼组有延长趋势，次要终点乐伐替尼组明显优于索拉非尼组，PFS（7.4m VS 3.7m），TTP（8.9m VS 3.7m），ORR（24%VS 9%）。乐伐替尼组的PFS是索拉非尼组的2倍，TTP更是延长接近索拉非尼的3倍。

同时乐伐替尼组ORR是索拉非尼组的近3倍，高的客观缓解率有利于医生判断药物近期有效性，同时减轻了肿瘤负荷，有利于改善患者与肿瘤相关的生活质量。

关于乐伐替尼的安全性，在研究中两组发生治疗相关副反应（TEAEs）的患者数目相似，乐伐替尼组和索拉非尼组的中位治疗持续时间分别为5.7和3.7个月，分别有13%和9%患者因治疗副反应而停止治疗。多数乐伐替尼的TEAEs是高血压、腹泻、食欲减退。

因此乐伐替尼治疗晚期肝癌安全性和生活质量更具优势，为中国肝癌患者带来更多的生存获益！

不过目前国内进口的乐伐替尼价格还是颇为昂贵，如果买不起原研药的患者也可以选择孟加拉乐伐替尼，孟加拉乐伐替尼按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，但其价格比原研药低很多。有需要的患者可以直接联系绘佳医疗【点击咨询】了解更多详情资讯。

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