晚期肾癌服用碧康版乐伐替尼怎么样？

研究表明，调控细胞生长、增殖和代谢以及新生血管生成的血管内皮生长因子(VEGF)和mTO在肾癌中起着关键作用。

乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，除可以作用于影响血管生成的因子外，还可以抑制其他与肿瘤细胞发生发展的有关酪氨酸激酶受体(RTK)，通过多种途径发挥抗肿瘤作用，2015年7月，FDA进一步授予乐伐替尼治疗晚期和／或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。

Motzer等的另一项关于晚期肾癌的随机、多中心的开放性Ⅱ期临床试验，在5个国家、37个研究中心中纳入了153例晚期肾透明细胞癌患者，结果发现，相比于依维莫司，乐伐替尼单药显著延长患者PFS(HR 0．61，95％CI：0．38～0．98；P=0．048)，两药组和依维莫司组的中位PFS分别为14．6和5．5个月，但没有与乐伐替尼单药组进行比较(PFS为7．4个月)。

虽然乐伐替尼在晚期肾癌的临床治疗中疗效优越，但由于其在国内的定价太高，只有小部分患者才能购买的起，大部分患者还是无缘治疗。

现在晚期肾癌患者们已经迎来了新的希望，那就是碧康版乐伐替尼。碧康的乐伐替尼为全球首仿，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康版乐伐替尼在剂量、安全性、有效性、规格、稳定性、质量及用法等方面都几乎与原研药相同，二者可以在临床上相互替代。

并且碧康版乐伐替尼的价格更为亲民，一盒规格在4mg*30粒的碧康版乐伐替尼，最新价格在2800元左右;规格在10mg*30粒，最新价格5100元左右，因此患者选择碧康版乐伐替尼治疗的经济压力要更小一些。

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