普纳替尼是美国阿里亚德(Ariad)制药公司研发的第三代酪氨酸激酶抑制剂。2012年12月该药获得美国食品药品管理局(FDA)的上市批准，用于治疗两种罕见白血病，即慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色..

【通用名称】：达拉非尼【研发公司】：葛兰素史克公司【适应症】：达拉非尼是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。【用法用量】：开始用达拉..

最近研究表明，ITP除了免疫性血小板破坏增加这一机制外，血小板生成减少也是ITP关键的发病机制。新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕是第一..

恶性黑色素瘤是皮肤癌的一种，近十几年其发病率迅速增长，它在美国癌症发病率中已位列第五。2014年在美国，有76100名新发恶性黑色素瘤病例，并有9710名患者死于此病。发生了转移性病变的恶性黑色素瘤者..

黑色素瘤是最常见的致死性皮肤肿瘤。目前对早期黑色素瘤首选治疗方法是手术切除加辅助免疫治疗，对晚期和转移性黑色素瘤多主张系统治疗，但疗效不佳。曲美替尼是由葛兰素史克研发上市的一种口服的MEK1／2抑制剂..

随着人们生活水平的改善饮食结构的变化，糖尿病的患病人数在我国呈逐渐上升的趋势。我国糖尿病发病率约9.8%，现已成为糖尿病第一大国，其中在糖尿病的患者中有95%患者为2型糖尿病(T2DM)。曲格列汀是由..

近些年,有关NSCLC的传统治疗方案的疗效无明显提高,晚期NSCLC的生存率依然裹足不前。因此为了提高晚期NSCLC的治疗疗效和改善其生活质量,寄希望于特异、高效的新型抗癌药物的研发和应用上。然而继发..

奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，在晚期NSCLC患者中的疗效显著，但不可避免出现的耐药问题极大地限制了其临床应用。一般情况下患者在服用奥希替尼一年左右会产生耐药。据临床试验导致奥希替尼耐药的机制主..

卵巢癌是中国妇科恶性肿瘤主要的死亡原因之一。随着国际上抗肿瘤治疗的迅速发展，国内的抗肿瘤新药也不断涌现，高效地开展相关临床研究将为患者带来极大的获益。尼拉帕尼是继奥拉帕尼和雷拉帕尼之后获FDA批准上市..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展，对乳腺癌的研究不断深入，根据其生物学特性及分子表达的特点，将乳腺癌分为不同的亚型，提倡因型施治。拉帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有同时抑..

肺癌是当前严重危害人类健康的最常见恶性肿瘤之一，病死率在城市已居肿瘤死亡首位。吉非替尼是选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，铂类化疗失败的NSCLC患者可服用这种新型的抗肿瘤药物。那么患者吃吉非替..

表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFＲ-TKI)作为一种治疗NSCLC的分子靶向药物，具有高效低毒的优势，为NSCLC的治疗指出了新的方向。吉非替尼作为一种口服络氨酸激酶的受体抑制剂，吉非替尼的作用靶..

肝细胞癌现居中国恶性肿瘤患者死亡原因的第二位，中国肝细胞癌的发病和死亡人数均占全球50%以上，其中78%的患者伴有乙型肝炎为主的肝病。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体1、2..

帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月获美国FDA批准上市，用于肾细胞癌的治疗。在中国进行的Ⅱ期临床试验，纳入14例肾透明细..

近年来，肝癌的分子靶向药物治疗已逐渐引起重视，索拉非尼已通过美国食品药品管理局的批准，作为原发性肝癌唯一的分子靶向药物上市，从而为肝癌的治疗提供了一种新手段。索拉非尼作为治疗肝癌和肾癌的靶向药物，疗效..