肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，也是癌症死亡的主要原因。肺癌预后差，中位生存期不到1年，肺癌患者的5年生存率仅16%。克唑替尼作为中国唯一上市的EML-ALK双靶点口服抑制剂，常用于EML4-ALK..

近年来，肺腺癌的分子靶向治疗研究进展迅速，针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变、间变性淋巴瘤激酶（ALK)融合基因重排患者进行分子靶向治疗，已使部分肺腺癌患者的生存质量和总生存期得到了明显改善。克..

恩杂鲁胺，其主要为雄性激素受体抑制剂，可抑制雄性激素受体信号转递的多重步骤，包括抑制雄性激素与受体的结合，抑制受体的核转位以及受体与DNA的结合作用，是治疗晚期前列腺癌的新选择。在一项Ⅱ期临床试验中，..

在中国前列腺癌的发病率和病死率已居男性泌尿生殖系肿瘤首位，并且绝大多数初诊断前列腺癌患者即已为晚期。雄激素剥夺治疗(ADT)是晚期前列腺癌患者首选治疗方案。但几乎所有前列腺癌患者在(1~2)年内进展为..

丙型病毒性肝炎（HC）是由丙型肝炎病毒（HCV）主要通过血液传播途径，部分通过密切接触传播途径所引起的急性肝脏炎症，丙肝病毒（HCV）长期存留在人体内，它可以持续终生，引起严重的肝脏疾病，如肝硬化与肝..

吉三代是首个获得美国食品药品监督管理局批准的对所有HCV基因型均有效的直接抗病毒药。以吉三代为基础的治疗方案的病毒学应答率高、不良反应发生率低、给药方式简单、治疗周期较短且具有较高的耐药屏障，为丙型病..

EGFR是肺癌患者促有丝分裂和转化的一个重要靶点。尽管早期针对EGFR的一些可逆性小分子TKIs取得了一线成就，但是随着治疗时间的延长，不可避免的出现了耐药。然而孟加拉阿法替尼作为第二代酪氨酸激酶(T..

痛风是现在各个年龄段都有可能会发病的一种特殊疾病，一般可由遗传环境因素，或者是药物因素、嘌呤代谢紊乱及尿酸排泄较少等因素共同作用而导致。非布司他是一种现在使用比较广泛的新型非嘌呤类药物，本身有一种选择..

利奈唑胺是一种恶唑烷酮类抗生素，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(，MRSA)、青霉素耐药肺炎球菌(PRSP)和耐万古霉素肠球菌(VRE)具有良好的抗菌活性。通过结合细菌核糖体50S亚基上的23S位点，抑制..

【通用名称】：利奈唑胺片【适应症】：1.利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧..

阿普斯特作为一种新型小分子口服磷酸二酯酶_4(PDE-4)抑制剂，能够调节胞内促炎与抗炎因子作用网络，减轻关节肿胀并改善关节部位的生理机能。不过作为一款新药，目前阿普斯特还未在国内上市，不少患者对这款..

银屑病性关节炎(PSA)是一种致残性慢性疾病，需长期治疗。目前的治疗方法不少，但因不良反应较严重、疗效不佳、价格昂贵、耐受性差等因素，至今仍无满意治疗方法，因此需要一种更安全、有效、耐受性好的治疗药物..

银屑病是一种由于机体免疫功能紊乱引起的慢性系统性炎症性疾病。全世界的发病率约为1％～3％，其中斑块状银屑病最为常见。阿普斯特是一种口服的PDE-4抑制剂，可通过抑制PDE-4的活性来抑制炎症反应，已广..

依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨..

普纳替尼是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验(于2012年12月14日被美国食品药品(管理局(FDA(特许经过..