手术及放、化疗治疗失败的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)在临床工作中非常多见，对于这些患者，现代医学中传统的抗肿瘤治疗手段却无法阻止其疾病进展。厄洛替尼是一种新型的奎哪唑啉类化合物，它能抑制癌细胞增殖..

乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以通过多条途径抑制肿瘤抑制生长，因此近年来乐伐替尼逐渐开始应用于其他晚期肿瘤的治疗，且可以获得一定的临床疗效。不过虽然目前乐伐替尼在甲状腺癌、肾癌和肝癌..

原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(..

泊马度胺是新一代免疫调节剂，是沙利度胺类似物，比沙利度胺和来那度胺更有效、毒性更小。【通用名称】：泊马度胺【适应症】：泊马度胺类似物联合地塞米松适用于已接受至少两种疗法(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)..

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是一种多靶点的靶向药物，用于经其他全身治疗无效的晚期肾细胞癌患者。随着2015年阿西替尼在国内的正式上市，在肾癌的临床治疗中对阿西替尼的运用也越来越广泛，但是作..

前列腺癌是欧美等西方发达国家中男性发病率第一、病死率第二的恶性肿瘤，在我国，前列腺癌的发病率近年来也呈明显上升趋势。醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂，能够抑制雄激素合成路径上的关键酶细胞色素P450..

肾癌占恶性肿瘤的2%～3%，约1／3肾癌患者确诊时已经存在转移，晚期肾癌患者5年生存率仅为5%～10%，因此如何延长晚期肾癌患者生存时间及改善患者生活质量成为主要治疗目的。舒尼替尼是-种多靶点酪氨酸激..

依维莫司是目前唯一已上市的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，自2012年美国FDA批准依维莫司可用于绝经后雌激素受体阳性/Her-2阴性的晚期乳腺癌后。研究证实，HR阳性绝经后晚期乳腺癌患..

近年来随着研究的深入和新的分子靶向药物不断问世，肿瘤的治疗进入了分子靶向时代。针对肾细胞癌(RCC)独特发病机制的靶向药物取得了突破性进展，尤其是苹果酸舒尼替尼用于治疗转移性RcC取得了较大进展。苹果..

多发性骨髓瘤发病率约占全部恶性肿瘤的1%，约占血液恶性肿瘤的10%。与转移到骨的其他恶性肿瘤不同，骨髓瘤的溶骨性病变无新骨形成，主要临床表现为贫血、高钙血症、肾功能衰竭和感染风险增加。来那度胺是沙利度..

多发性骨髓瘤为预后不佳的恶性肿瘤，为异常浆细胞在人体骨髓当中的增生．引发患者骨髓造血功能严重下降甚至衰竭．最终导致机体多发性骨骼破坏。来那度胺为沙利度胺衍生物，其应用于多发性骨髓瘤能够产生有益的抗肿瘤..

丙型病毒性肝炎（HC）是由丙型肝炎病毒（HCV）主要通过血液传播途径，部分通过密切接触传播途径所引起的急性肝脏炎症，临床表现与乙型肝炎相似，目前我国健康人群HCV抗体阳性率为0.7%～3.1%。吉三代..

慢性粒细胞白血病是一种景及骨髓和血液系统的恶性肿瘤，其临床特征以不成熟白细胞增多为主，不成熟的白细胞在患者骨髓内聚集，对患者骨髓造血功能产生影响，导致患者出现感染、贫血、出血等症状。近年来．甲磺酸伊马..

尼洛替尼是一种新型高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂，2007年10月美国FDA批准尼洛替尼用于治疗伊马替尼耐药和不能耐受伊马替尼的Ph+CML慢性期和加速期患者。在Kantarjian等..

尼洛替尼是一种新型高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制，2007年10月美国FDA批准尼洛替尼用于治疗伊马替尼耐药和不能耐受伊马替尼的Ph CML慢性期和加速期患者。2010年6月FDA批准将..