由美国辉瑞研制的劳拉替尼作为第三代非小细胞肺癌（NSCLC）治疗新药,具有间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和c-ros原癌基因1 (ROS1) 双重受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制作用,主要用于治疗既往..

劳拉替尼于2015年10月被美国FDA授予罕用药的认定,并于2017年4月27日获得美国FDA突破性治疗药资格和优先审评的待遇，最终于2018年11月2日获得加速批准上市。无论美国FDA授予它的罕用药..

自从美国FDA授予劳拉替尼治疗既往接受ALK抑制剂治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）突破性药物的资格后,就掀起了全球各个研究中心围绕它而展开的相关临床研究。劳拉替尼作为新型高效率、高选择和..

ALK是一种天然的内源性酪氨酸激酶受体,在大脑发育过程中起重要作用,能够引发神经系统中各种特定神经元的活动，而劳拉替尼就是通过抑制 ALK 多种突变形式对非小细胞肺癌患者（NSCLC）达到治疗目的。N..

劳拉替尼作为具有高度选择性且强效的第三代ALK和ROS1的双重抑制剂，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者身上表现出优异的抗肿瘤活性、强大的颅内治疗活性和良好的耐受性。因此，很多NSCLC患者都在想疗..

来那替尼最初由辉瑞公司开发，2011年授权给Puma公司开发，于2017年7月17日获得美国FDA批准上市。该药是FDA批准的首个应用于早期HER2乳腺癌患者的扩展辅助治疗药。在2019ASCO上公布..

依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨..

乳腺癌是美国最常见的肿瘤之一，根据美国国家癌症研究所(NCI)预计，2017年将有252 710例女性被诊断患有乳腺癌(其中约15%的乳腺癌患者为HER2阳性)，将有40 610例女性死于该疾病。20..

普纳替尼作为第三代酪氨酸激酶抑制剂，在美国和欧盟被确立为治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的罕见用药。普纳替尼主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼）治疗无效..

普纳替尼是由Ariad制药公司开发的第三代多激酶酪氨酸激酶抑制剂，于2012年获FDA批准上市，用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或治疗无效的人慢性粒细胞白血病（CML）及“费城染色体阳性”（Ph+..

普纳替尼是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验(于2012年12月14日被美国食品药品(管理局(FDA(特许经过..

普纳替尼是美国阿里亚德(Ariad)制药公司研发的第三代酪氨酸激酶抑制剂。2012年12月该药获得美国食品药品管理局(FDA)的上市批准，用于治疗两种罕见白血病，即慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色..

【通用名称】：达拉非尼【研发公司】：葛兰素史克公司【适应症】：达拉非尼是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。【用法用量】：开始用达拉..

皮肤黑色素瘤是所有皮肤癌中最具有攻击性的形式。虽然它仅占所有癌症的4%，但在全世界它的发病率持续上升，其速度超过了所有其它癌症。全世界预期每年大约有132,000人将会被诊断有黑色素瘤，且预期每年有大..

恶性黑色素瘤是一种恶性程度高、易发生转移的皮肤肿瘤，目前临床上对于中晚期有转移的恶性黑色素瘤中西医均还没有理想的治疗方法。达拉非尼是由葛兰素史克(GSK)公司开发的BRAF激酶抑制剂于2013年5月2..