利奈唑胺是第一个人工合成的噁唑烷酮类抗菌药物，2000年经美国食品药品管理局（FDA）批准上市，自2007年应用于我国临床。利奈唑胺适应证广，临床地位重要。十多年的临床应用经验表明，该药对于革兰阳性细..

利奈唑胺是一种恶唑烷酮类抗生素，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(，MRSA)、青霉素耐药肺炎球菌(PRSP)和耐万古霉素肠球菌(VRE)具有良好的抗菌活性。通过结合细菌核糖体50S亚基上的23S位点，抑制..

重症感染的死亡率较高，其主要特点为感染和危重。多数重症感染是由革兰阳性球菌感染造成的，也是引发败血症、器官功能衰竭等并发症的主要原因。利奈唑胺是一种人工合成的恶唑烷酮类抗菌药物，在革兰阳性球菌引起的感..

利奈唑胺是第1个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物,在英美等国已相继批准上市。利奈唑胺为化学全合成噁唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗菌药无交叉耐药性。利奈唑胺（一种抗葡萄球菌和肠球菌..

【通用名称】：利奈唑胺片【适应症】：1.利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧..

【通用名称】：布格替尼【适应症】：布格替尼适用于治疗已发展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。【推荐剂量】：非小细胞肺癌成人推荐剂量：在前7天每天口..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

阿普斯特作为一种新型小分子口服磷酸二酯酶_4(PDE-4)抑制剂，能够调节胞内促炎与抗炎因子作用网络，减轻关节肿胀并改善关节部位的生理机能。不过作为一款新药，目前阿普斯特还未在国内上市，不少患者对这款..

银屑病性关节炎(PSA)是一种致残性慢性疾病，需长期治疗。目前的治疗方法不少，但因不良反应较严重、疗效不佳、价格昂贵、耐受性差等因素，至今仍无满意治疗方法，因此需要一种更安全、有效、耐受性好的治疗药物..

银屑病是一种慢性炎症性皮肤疾病，斑块状银屑病是最常见的类型，约占80%。7%～40%的银屑病患者会发展成关节病性银屑病。阿普斯特是一种口服的小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，2014年已被美国食品..

银屑病是一种由于机体免疫功能紊乱引起的慢性系统性炎症性疾病。全世界的发病率约为1％～3％，其中斑块状银屑病最为常见。阿普斯特是一种口服的PDE-4抑制剂，可通过抑制PDE-4的活性来抑制炎症反应，已广..

由美国辉瑞公司研制的劳拉替尼早于2018年11月2日便获得美国FDA批准上市，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。因为第三代ALK抑制剂的身份,劳拉替尼同时也..

非小细胞肺癌（NSCLC）中ALK突变主要由ALK基因与棘皮动物微管相关蛋白样4的融合引起的,也就是说EML4-ALK融合体能诱发一系列下游通路相关信号激活, 起到致癌驱动因子的作用,从而导致NSCL..

劳拉替尼作为一种低血浆清除率、中等分布容积和中度诱导CYP3A4酶的ALK抑制剂,据试验研究证实口服是其最佳给药途径。随餐服用或者空腹都可以，但是这不意味着对饮食没有任何限制，患者在服用劳拉替尼期间吃..

在NSCLC脑转移模型中, 劳拉替尼能够诱导颅内EML4-ALK肿瘤的过度表达,并且可以越过血脑屏障, 在脑转移模型中展现出优越的抗肿瘤活性，因此也用作克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼以及其他第一代 AL..