选择性靶向治疗黑色素瘤代表着一种策略的转变。单独应用MEK抑制剂或联用其他治疗方法来靶向影响MAPK通路，都是一个重要的治疗策略。曲美替尼作为一种口服的MEK1／2抑制剂，在早期的试验中显示了很好的临..

随着人们生活水平的改善饮食结构的变化，糖尿病的患病人数在我国呈逐渐上升的趋势。我国糖尿病发病率约9.8%，现已成为糖尿病第一大国，其中在糖尿病的患者中有95%患者为2型糖尿病(T2DM)。曲格列汀是由..

2型糖尿病成为日益流行的疾病，其高频率的并发症(如糖尿病足，目盲，肾衰等)不仅影响到患者的生活质量，并且有可能导致寿命的缩短。曲格列汀片于2015年3月在日本批准上市，由日本武田制药有限公司生产，其是..

曲格列汀是目前全球首个一周口服给药一次的DPP-4抑制剂，于2015年3月在日本获批上市。与其他DPP-4抑制剂相比，曲格列汀的最大优势是一周给药一次，且无严重不良反应，可显著提高患者的依从性。那么曲..

继第一、二代ALK抑制剂后,第三代ALK抑制剂劳拉替尼显著改善了ALK阳性NSCLC患者靶向治疗现状,将NSCLC靶向治疗推向新的征程。当前临床研究数据均显示,劳拉替尼具有高效性、安全性和抗肿瘤优越性..

近些年,有关NSCLC的传统治疗方案的疗效无明显提高,晚期NSCLC的生存率依然裹足不前。因此为了提高晚期NSCLC的治疗疗效和改善其生活质量,寄希望于特异、高效的新型抗癌药物的研发和应用上。然而继发..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

奥希替尼是AstraZeneca公司开发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变，是第一代药物和第二代药物耐药后的最佳选择。目前市场上的..

奥希替尼作为第三代EGFR-TKI，在晚期NSCLC患者中的疗效显著，但不可避免出现的耐药问题极大地限制了其临床应用。一般情况下患者在服用奥希替尼一年左右会产生耐药。据临床试验导致奥希替尼耐药的机制主..

奥拉帕尼是全球首个上市的PARP抑制剂，对治疗带有BRCA基因突变的晚期卵巢癌有着显著的治疗效果。随着临床对其不断地实验研究。还挖掘出其其它领域的巨大的治疗价值，相继被获批用于输卵管癌、原发性腹膜癌和..

奥拉帕尼作为全球首个口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)于2014年12月抑制剂获欧盟批准上市，它不仅被用于BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌患者的治疗，之后还于2018年获批扩大适应症，被用于治疗BRC..

奥拉帕尼作为口服PARP抑制剂,通过增加PARP-DNA复合物的形成来阻滞PARP介导的DNA损伤修复,破坏肿瘤细胞稳态,最终导致肿瘤细胞死亡。奥拉帕尼疗效如此显著，要服对才对得起它的功效，才能更好地..

虽然奥拉帕尼作为新型口服PARP强抑制剂，对BRCA突变的癌细胞具有较高选择性的杀伤力，但是在服用过程中也会对晚期卵巢癌患者产生一定药物作用使患者出现一些不良反应。那治疗晚期卵巢癌的PARP抑制剂奥拉..

孟加拉奥拉帕尼虽然是原研的仿制，但是其药效和质量与原研是差不多的，因此物美价廉的它更受多数晚期卵巢癌患者的喜爱。但是孟加拉奥拉帕尼在有着与原研差不多的效果作用时，也同样存在着让患者产生不适的副作用。不..

耐药性又称抗药性，是指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性。耐药性一旦产生，药物的化疗作用就会明显下降。很多卵巢癌患者在服用奥拉帕尼治疗一段时间后会明显感觉药效没有那么强劲，有的甚至在服..