在乐伐替尼头对头对照索拉非尼的Ⅲ期临床试验中，与索拉非尼相比，乐伐替尼显着提高患者的客观缓解率(40.6%VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月)，但并没有对明显延长患者的生存期(..

近年来，恶性肿瘤的发病率也是与日俱增。肝癌是较为常见的恶性肿瘤之一，同时也是我国发病率较高的癌肿类型。根据统计数据，在中期和晚期癌肿中，约70%-95%的患者出现癌性疼痛，中50%患者是剧烈疼痛，这对..

肾细胞癌(RCC)平均占成人发生的所有肾脏恶性肿瘤的90％以上。RCC起源于肾小管的上皮；具体而言，它起源于近端肾小管上皮的肾皮质。大约40％的RCC患者因病情进展而死亡，使这种癌症成为最致命的恶性肿..

原发性肝癌是临床十分常见的恶性肿瘤疾病，该病具有发病隐匿且进展快的特点，一旦发生对肝脏的损害较大，给患者生命健康造成严重危害。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂，在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制..

上皮性卵巢癌是妇科恶性肿瘤高病死率的疾病之一，且恶性程度高，预后较差，其5年生存率<30％。奥拉帕尼是2014年经美国FDA批准的一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂，是一种新型的口服..

奥拉帕尼是国内30年来上市的第一个卵巢癌靶向药，给无数卵巢癌患者带来了新的希望。卵巢癌极容易复发，而奥拉帕尼对于卵巢癌手术或者化疗后的维持治疗效果非常好。Ledermann等报道，铂类敏感复发性高分化..

奥拉帕尼属于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)。目前认为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)本身参与调控多种DNA修复过程，PARPi抑制了该酶活性，使得DNA修复障碍，引起肿瘤细胞损伤和凋亡。..

泊马度胺是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤活性，能抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡，适用于既往已接受至少两种治疗包括来那度胺和硼替佐米，且被证实疾病进展或末次治疗完成六十天内的多发性骨髓瘤患者，可为其他药..

泊马度胺是一种沙利度胺类似物，可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应、抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成、诱导肿瘤细胞凋亡，在各类恶性肿瘤、免疫性疾病的治疗中受到广泛关注。较一代、二代IMiD而言，泊..

泊马度胺是继沙利度胺、泊马度胺后第三个上市的同类免疫调节剂，能够增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子(如TNF-α、IL-6)，用于经至少两种治疗方案［包括泊马度..

虽然尼达尼布可以极大减缓肺功能下降，对肺纤维化患者起着显著的疗效，但是其高昂的价格让很多患者尤其是经济困难的患者买不起，也吃不起，因而大家纷纷考虑于他药效差不多但价格要更便宜的老挝尼达尼布。那肺纤维化..

尼达尼布的作用机制主要是通过靶向血小板源生长因子受体(PDGF α和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3 )和血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 )，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) ..

尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性，但是当肺纤维化患者..

尼达尼布作为三重激酶抑制剂，可以减缓肺纤维化患者肺功能的下降，因此也备受临床青睐，但就是这样疗效了得的尼达尼布，还是会对肺纤维化患者产生一定耐药性。那可以有效治疗肺纤维化的尼达尼布什么时候会出现耐药呢..

特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病，而由勃林格殷格翰公司研发的尼达尼布则可以通过显著减少肺纤维化患者的肺功能年下降率(减少幅度可达50％)来达到延缓I..