色瑞替尼是中国获批的首个二代ALK抑制剂，能够有效解决ALK阳性NSCLC的“一代耐药”或不耐受的问题。接受过铂化疗及克唑替尼治疗且有疾病进展的成年ALK突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者，随机接受口服..

印度色瑞替尼是由印度NATCO公司仿制生产的，可用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比..

色瑞替尼适用于转移性非小细胞肺癌，或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期。目前随着色瑞替尼临床应用的增多，色瑞替尼的副作用也一一显现，那么吃色瑞替尼出现副作用要怎么处理呢？1、胃肠道反应：..

近年来，生物靶向治疗的快速发展，成为晚期肺腺癌的治疗热点。大量研究证实：以吉非替尼为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)分子靶向药，作用于表皮生长因子受体，在治疗晚期NSCLC中疗效显著。..

肺癌是全球癌症导致死亡中最常见的病因，占整个肿瘤引起死亡的1／3.80%肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)，而70%NSCLC确诊时已属晚期，难以通过手术或放疗进行根治性治疗。吉非替尼是一种选择性表皮生..

近年来，肺癌化疗的疗效并未取得突破性进展，而EGFR-TKI使晚期NSCLC患者生存期显著延长。吉非替尼首个被应用于临床的EGFR-TKI，2005年在中国上市，目前已有10多年时间了。在2017年，..

肺腺癌是非小细胞肺癌中发病率最高的一种类型，多数患者就诊时已属晚期，治愈的可能性不大。吉非替尼主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗的，对于有EGFR表皮生长因子..

肺癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤，其发病率和死亡率居恶性肿瘤的首位。导致肺癌高死亡率的原因之一是缺乏有效的治疗药物。吉非替尼是一种口服的新型分子靶向治疗药物，属小分子的表皮生长因子受体络氨酸激酶抑..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。艾乐替尼是美国FDA批准的第三个用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性..

间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被证实是一种肺癌驱动基因，该亚型的NSCLC因具有相对独特的临床病理特征及预后，被称为“ALK阳性的NSCLC”。艾乐替尼是一种具有高度选择性的口服ALK抑制剂，通..

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7％～10％，仅次于子宫癌，已成为威胁妇女健康、严重影响妇女身心健康甚至危及生命的恶性肿瘤之一。帕博西尼作为一种首创新药，在治疗雌激素受体阳..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种..

乳腺癌是一种复杂的异质性疾病，是危害女性健康的最常见肿瘤。目前临床上用于治疗乳腺癌的化疗药物很多，但都具有选择性差、毒副反应重、易产生耐药等缺点，致使乳腺癌患者的5a生存率仍较低。帕博西尼是全球首个细..

帕博西尼是第一个上市的CDK4／6抑制剂，能够选择性抑制CDK4／6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月，美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER..

帕博西尼是由辉瑞公司开发的一种细胞周期依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，用于雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的一线治疗。PALOMA-1试验是关于帕博西尼联合..