前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。在欧洲发达国家，已经位居肺癌及直肠癌之后，是死亡率第三的肿瘤疾病。雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准..

艾曲波帕是诺华研发生产的，分别有25mg和50mg两种规格。艾曲波帕可以用于提升血小板和再障的治疗，因其疗效较好深受患者认可，相对应的价格也比较昂贵。 2018年1月4日，艾曲波帕片就已经获..

恩杂鲁胺是全球继阿比特龙之后，疗效最显著的治疗前列腺癌药物。此药可与雄激素受体的配体结合结构域竞争性结合，抑制雄激素受体向细胞核的转运。在去势抵抗性前列腺癌患者中具有抗肿瘤活性，数据显示恩杂鲁胺对尚未..

我国前列腺癌的发病率逐年上升，在初诊时就出现转移的患者也不在少数。一项研究结果显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有百分之五的患者在诊断时已经出现其它部位转移，包括骨和腹部器官转移。发生远处转移的患者..

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾..

艾曲波帕是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前，艾曲波帕已经在超过100个国家内..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，能够诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。2008年11月，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。临床试验数据显示，阿法替..

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，约占每年新发癌症病例的12％，是恶性肿瘤死亡的首要原因阿法替尼是一款强效、不可逆的双重抑制剂，在非小细胞肺癌EGFR基因突变的患者中阿法替尼依然成为了国内的新选择。5..

2012年欧洲内科肿瘤学会(ESMO)更新了A8081005的研究结果：在259例可评价疗效的患者中，ORR为60％，中位PFS为8个月，且安全性良好。该研究结果提示，克唑替尼用于既往治疗过的ALK阳..

克唑替尼作为1种针对ALK基因阳性NSCLC患者治疗的药物是NSCLC治疗史上的一项重要的里程碑，其在治疗的有效性、安全性上均优于其他一线化疗药物。随着2013年克唑替尼在国内的正式上市，现在与越来越..

肺癌是世界上最为常见的恶性肿瘤之一，有着较高的发病率与死亡率，并且呈现出逐年增加的趋势。然而传统的化疗方案对处于进展期的肺癌治疗已经处于瓶颈期。克唑替尼是一类对ATP具有竞争性抑制酪氨酸激酶的1种抑制..

约2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，国内NScLc患者ALK阳性率约为3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最为常见。克唑替尼可以通过抑制ALK基因、ROS1基因从而发挥遏制肿瘤..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

色瑞替尼治疗ALK阳性晚期耐药非小细胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1里，对于纳入的246例NSCLC患者，无论是否曾接受克唑替尼治疗，ALK阳性NSCLC患者均可从色瑞替尼中获益。但患者在用药一段时间..