转移性肾细胞癌是泌尿系统高度恶性肿瘤之一，者5年生存率<10%。据报道，分子靶向药物治疗可显著改善高危转移性肾细胞癌患者的预后，并降低术后复发转移风险。多项临床研究表明,对多种药物治疗无效的转移..

阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶的抑制剂，同时也是一个多靶点的靶向药物。作为第2代血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，阿西替尼于2012年1月27日被美国食品和药物管理局批准上市，用于经其他全身..

阿西替尼是由美国Pfizer公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2012年1月27日获美国FDA批准上市，该药为片剂，用于治疗对药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。根据阿西替尼说明书推荐：阿西替尼..

肾细胞癌是泌尿系统中的常见肿瘤，其发病率仅次于膀胱癌。也是成人肾脏最常见的恶性肿瘤，易转移，预后较差，对放、化疗均不敏感是它的特点。近些年肾癌的发病率也呈上升的趋势。孟加拉阿西替尼是由孟加拉碧康公司研..

特发性肺纤维化的特点是肺实质发生了纤维化，导致肺功能在长时间不断下降，而尼达尼布作为用于癌症和特发性肺纤维化的三重激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板衍生生长因子受体..

原研普纳替尼价格贵到让很多慢性粒细胞性白血病患者都吃不起，因而转投孟加拉普纳替尼的怀抱。孟加拉普纳替尼虽然是原研版的仿制，但是其药效、质量和药物安全性方面与原研普纳替尼是没什么太大差别的，因此经济困难..

长时间服用伊马替尼和尼洛替尼后就会产生T315突变，从而产生空间位阻，阻止伊马替尼和尼洛替尼继续结合在BCR-ABL酶蛋白上，因而使两个药失去作用。而普纳替尼特殊的结构就可以克服这个突变，可以继续与B..

普纳替尼对治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴..

普纳替尼作为激酶抑制剂，可以用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelph..

虽然卡博替尼适用于晚期肝癌、肾癌、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤疾病的治疗，治疗覆盖范围广，但是十万多一盒的天价卡博替尼并不是人人都吃的起，因此很多患者会更青睐选择药效..

卡博替尼除了可以用于治疗晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌外，还对软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和肠癌等具有良好疗效。虽然卡博替尼适用于晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌患者的治疗，但并不是所有属于这..

虽然卡博替尼作为一种口服小分子多靶点抑制剂，可以同时作用九个靶点，并且能够显著改善晚期肝癌患者的总生存期，无进展生存期和客观缓解率也得到明显改善，但卡博替尼在用药过程中也有一些禁忌是不能触碰的，下面我..

卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以阻断许多靶点如VGF、MET、RET和ROS等，这意味着它可以通过靶向癌细胞上存在的受体来起抑制并促使肿瘤细胞凋亡的作用。下面就让我们看看卡博替尼的注意事项有哪些，..

众所周知“病从口出，祸从口入”， 这句至理名言深刻揭示了饮食与人体健康的密切关系。虽然人体很多疾病跟遗传基因有关，但其实也与饮食习惯有很大关系。长期不合理、不科学的饮食习惯都会对健康人的正常健康产生一..

胃肠道间质瘤（GIST)患者数占胃肠道恶性肿瘤患者数的1%～3%，估计年发病率约10～20例/100万人，多发于中老年人群，＜40岁患者少见，男、女性发病率无明显差异。瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶..