临床专栏
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乳腺癌患者服用印度拉帕替尼的疗效如何?
乳腺癌在我国发病率逐年上升,死亡率较高,约占所有女性肿瘤的18%,5年生存率约50%-60%,且50%患者出现复发转移。虽然对于复发或晚期转移性乳腺癌(LR/MBC)可供选择的治疗方式很多,可疗效不佳..
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患者服用印度拉帕替尼的副作用有哪些?
拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体和人表皮因子受体,从而抑制肿瘤生长。目前主要用于治疗既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺..
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碧康版布格替尼耐药后会有哪些症状?
孟加拉仿制版布格替尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的,这也是布格替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。碧康版不仅品质好,价格也更为..
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吉非替尼这些耐药症状需了解!
吉非替尼是最早应用于治疗NSCLC的靶向药物之一。它通过可逆性地与EGFR酪氨酸激酶催化区域上的Mg-ATP位点的结合,阻滞EGFR自身和底物的磷酸化,切断与肿细胞的生长、增殖、血管生长、抗凋亡相关的..
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患者服用艾乐替尼多久会耐药?
艾乐替尼是一种苯并[b]咔唑衍生物,口服吸收较好。与克唑替尼相比,对ALK阳性的NSCLC患者的疗效更好,且对脑转移的患者有效;在安全性方面,艾乐替尼也有明显优势;另外在治疗RET重排引起的NSCLC..
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阿比特龙为何要与泼尼松联用?
醋酸阿比特龙是一个强效的去雄激素药物,同时抑制肾上腺、睾丸和前列腺雄激素的产生。对初治的转移性前列腺癌以及未接受过化疗的CRPC同样具有良好的抗肿瘤作用。不过阿比特龙通过药动学通路中基因与其他药物产生..
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去势抵抗性前列腺癌患者可以选择印度阿比特龙
前列腺癌发展为去势抵抗性前列腺癌(cCRPC),主要原因与雄激素受体(AR)持续受到雄激素的刺激有关,而患者在接受去势手术后体内仍能合成雄激素一因为雄激素生物合成过程中的限速酶CYP17A1不仅存在于..
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Glenmark版阿比特龙服用后会有并发症吗?
阿比特龙是2011年4月最早由美国食品与药物管理局(FDA)批准与泼尼松(prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的新型抗肿瘤药物,能显著提..
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患者服用Incepta版克唑替尼时需要注意什么?
孟加拉克唑替尼是由孟加拉第二大仿制药厂incepta公司仿制生产的,是一类对ATP具有竞争性抑制酪氨酸激酶的1种抑制剂,其对EML1一ALK具有特异性靶向抑制作用,从而抑制ALK基因在肿瘤细胞中的表达..
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肾癌患者服用印度帕唑帕尼的疗效如何?
2011年1月5日,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已经发表了推荐帕唑帕尼作为之前未接受过细胞因子治疗和东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0~1的晚期肾细胞癌患者的一线治疗药物的最终评估裁定。同..
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服用NATCO版厄洛替尼这些注意事项不能忘!
印度厄洛替尼是由印度Natco仿制生产,印度Natco是全球领先的制药公司,在印度制药行业排名前十,Natco是印度排名增长最快的医药企业之一,也是公认其在药物研发创新的代表企业。目前一盒NATCO版..
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多发性骨髓瘤患者服用泊马度胺的疗效如何?
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的..
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服用孟加拉阿法替尼这些注意事项需了解!
孟加拉阿法替尼是由著名医药企业碧康制药根据原研药仿制生产的一款酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制剂,碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队,引进欧盟最新的制药设备,配备了最先进的科研器材,完全符合美国FD..
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依维莫司的这些副作用,你都了解吗?
依维莫司由瑞士诺华公司研发上市,于2010年4月20日由FDA批准上市,用于成年人肾脏和心脏手术后的排异反应。在此之前的2009年8月6日欧洲委员会批准了将依维莫司在欧洲上市,用于治疗无效的晚期肾癌患..
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肾癌患者服用依维莫司的疗效好吗?
肾细胞癌(RCC)是肾脏最常见的恶性疾病,占成人恶性肿瘤的2.0%~3.0%。欧洲每年约有4万例患者新确诊患有RCC,年死亡率达50%。2008年,美国RCC病例约51439万,且发病率呈不断上升趋势..