奥希替尼一种口服的、不可逆的、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被FDA通过加速批准通道批准上市，成为一种治疗表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者..

印度厄洛替尼是一种新型的奎哪唑啉类化合物，它能抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的自磷酸化反应，还可诱导细胞周期抑制蛋白p27的表达，使癌细胞阻滞于G期，从而达到抑制癌细胞增殖的作用。现在印度厄洛替尼价格..

美国FDA批准葛兰素史克公司产品达拉非尼上市，单一口服用药治疗BRAF V600E突变成人患者的不可切除黑色素瘤或转移性黑色素瘤。达拉非尼获准上市是基于一项特别关键的多中心、开放式国际BREAK一3Ⅲ..

慢性粒细胞白血病以消瘦、腹胀、盗汗、食欲减退以及疲乏无力等症状为主要表现，具有起病慢、病程长、并发症多等特点，药物是比较有效的治疗方法，可以改善患者症状，延长患者生存时间，提高患者的生活质量。达沙替尼..

达沙替尼是一种多重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。近年来，随着达沙替尼在临床上的广泛应用，国内外已陆续有其药..

2007年，日本学者Soda等首先发现了棘皮动物微管结合蛋白4与间变淋巴瘤激酶(EML4一ALK)融合基因，现已成为新的NSCLC诊断标志和治疗靶标，EMIA-ALK融合基因阳性抑制剂的开发也取得了显..

色瑞替尼是由美国诺华制药公司研究开发，是治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的特效药，是美国食品药品管理局(FDA)于2014年4月29日批准的第3个突破性药物，也是..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）是血液中、骨髓中和其他组织中异常B淋巴细胞的克隆性疾病，在西方国家是常见的成人白血病，尚无治疗手段可以治愈。2014年2月12日FDA授予依鲁替..

舒尼替尼于2006年1月在美国上市，2007年11月经原食品药品监督管理局批准在我国上市，其目前的适应证包括：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）..

索拉非尼治疗转移性肾癌的多中心、随机、双盲与安慰剂对照的Ⅲ期临床试验(TARGET研究)，共入组903例患者，结果显示索拉非尼临床获益率高达84％。与安慰剂比较，索拉非尼可显著延长转移性肾癌患者中位无..

在我国肺癌是癌症相关死亡的主要原因，进展期肺癌和远处转移肺癌预 后较差，持续增高的死亡率使得研究新型治疗手段迫在眉睫。研究显示，肺癌 最常见的病因是吸烟、大气污染和物理化学致癌因子的接触、慢性肺部炎症..

食管癌是最为常见的恶性消化道发生的肿瘤之一，每年在全世界的发病人数达到30万左右，并且我国的发病率尤为高，居于世界发病总数的一半以上，发现男性的发病率约为女性的2倍左右。厄洛替尼作为一种分子类的靶向药..

胰腺癌术后转移是胰腺癌手术切除治疗的难点。研究显示，胰腺癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)的阳性率接近50％，其参与了胰腺癌的发生、发展和转移。厄洛替尼是EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要通过..

表皮生长因子受体（EGFR）、ALK融合基因、c-ROS1原癌基因1（ROS1）融合基因是非小细胞肺癌（NSCLC）中三个较为常见的肿瘤驱动基因。其中ALK阳性约占晚期NSCLC的4%～5%，多见于年..

丙型病毒性肝炎(简称丙肝)是由丙型肝炎病毒(HCV)所引起的一种传染病，主要侵犯肝脏。据相关数据统计，我国丙肝患者约有4 000万人，感染率达到3．2％。HCV感染宿主细胞后，除免疫杀伤作用会引起肝脏..