多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的..

孟加拉阿法替尼是由著名医药企业碧康制药根据原研药仿制生产的一款酪氨酸激酶(TK)的不可逆抑制剂，碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FD..

依维莫司由瑞士诺华公司研发上市，于2010年4月20日由FDA批准上市，用于成年人肾脏和心脏手术后的排异反应。在此之前的2009年8月6日欧洲委员会批准了将依维莫司在欧洲上市，用于治疗无效的晚期肾癌患..

肾细胞癌（RCC）是肾脏最常见的恶性疾病，占成人恶性肿瘤的2.0%～3.0%。欧洲每年约有4万例患者新确诊患有RCC，年死亡率达50%。2008年，美国RCC病例约51439万，且发病率呈不断上升趋势..

研究证实，吡非尼酮是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作..

特发性肺纤维化是由不明原因引起的疾病，目前还没有一种药物来有效治疗该疾病。吡非尼酮是一类吡啶类的小分子物质，通过抑制转化生长因子，改变胶原合成和累积，抑制细胞外基质增殖和表达，具有抗炎、抗氧化和抗纤维..

众所周知，乐伐替尼是有日本卫材研发上市的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，在2018年在国内正式上市，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌晚期患者。现在进口的乐伐替尼已在国内售卖，患者可在各..

碧康制药生产的仿制版乐伐替尼，是原研乐伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。根据WHA的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。..

慢性粒细胞白血病(CML)是骨髓增殖性疾病的一种，成人发病率约为1／10万一2／10万．占成人新诊断白血病的15％。BCR ABL融合蛋白的高酪氨酸激酶活性致细胞恶性增殖是致病关键，因此抑制BCR—A..

印度知名药企Glenmark仿制生产，印度阿比特龙也是按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，但其价格比原研药低很多。据印度权威药房的价格表显示，印度阿比特龙2..

孟加拉版布加替尼是由碧康制药严格按照GMP规范要求组织仿制生产的，也是布加替尼的首仿厂家，主要用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。碧康制药生产的是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机..

间变性淋巴瘤激酶（ALK)基因重排是NSCLC患者中染色体倒位形成棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)与ALK基因重排形成的融合基因（EML4-ALK),亦称ALK基因阳性,是促使NSCLC发生和进展..

肺癌是目前世界范围内发病率及致死率最高的恶性肿瘤，尤其在我国，随着环境污染加重，雾霾给人们呼吸道带来的影响不容小觑。吉非替尼是一种高特异性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,它的作用机制是与其产生竞争作..

孟加拉艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用于ALK和RET，降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。孟加拉艾乐替尼是由珠峰制药在孟加拉“强制专利制度”的保护下仿制生产的，在剂量、安全性、有效性..

EML4-ALK基因重排（又叫ALK阳性）的肺癌是新近发现的一种分子亚型，主要发生在NSCLC，约占肺癌3%-5%。尽管ALK阳性的NSCLC在肺癌的比例很低，但在我国每年新发病例数仍然接近35000..