肾癌约占成人恶性肿瘤的2%～3%，占成人肾脏恶性肿瘤的80%～90%。很多肾癌患者在早期时并没有特别明显的症状，这因为如此才导致了很多人失去了手术治疗的方法，因为大部分人发现时已是晚期。2005年以前..

索拉非尼通过两种途径联合抑制肿瘤生长。一方面通过在上游抑制K it和FLT3受体酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R K信号转导通路，直接抑制肿瘤细胞增殖。另一方面索拉非尼还..

甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤，是来源于甲状腺上皮细胞的恶性肿瘤，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞，按病理类型可分为乳头状癌(60%)、滤泡状腺癌(20%)，但预后较好;滤泡状腺癌肿瘤生长较快，属..

索拉非尼为一酪氨酸激酶抑制剂、血管生成抑制剂和血管内皮生长因子抑制剂。肿瘤的生存、生长和转移依赖于有效的肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，Ras(GTP结合蛋白)／Raf信号途径是肿瘤细胞增殖和血管生成的一..

印度上市的所有的药品公认是全世界价格最低的，如果价格过高，印度就可以自己出仿制药啦，而目前在印度上市的拉帕替尼研究是诺华的原版，跟国内是一样的，所以患者可以放心选择，那么怎么才能购买到印度拉帕替尼?拉..

拉帕替尼是乳腺癌的口服药，在治疗的时候，一般是以21天为一个疗程，那在这一个疗程内拉帕替尼如何服用，剂量是多少?拉帕替尼推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d，..

在早期HER2阳性乳腺癌患者中，治疗的方案是比较多的，而拉帕替尼就是其中之一。正因为治疗的药品比较多，选择的时候就出现了问题，那么乳腺癌选择拉帕替尼如何呢?2007年拉帕替尼作为晚期乳腺癌二线治疗药物..

拉帕替尼是乳腺癌药物的一种，国内临床上常用的耐药后方案是拉帕替尼+希罗达(卡培他滨)。也就是说，在常用的赫赛汀耐药或者是治疗失败的时候，就可以选择拉帕替尼治疗。拉帕替尼，临床上主要用于联合卡培他滨治疗..

乳腺癌现在已经是国内威胁女性的第一大癌症，通常发现都是晚期，治疗的方向也比较明确，就是使用靶向药，尤其是治疗副作用比较小的拉帕替尼，下面就拉帕替尼的副作用跟大家详细介绍一下。在了解副作用之前，先了解一..

随着医疗科技的发展，治疗乳腺癌的药品一代一代的更新，经常有新的药品出现，那么拉帕替尼在中国的治疗前景是怎么样的?国内上市拉帕替尼的时候，欧美的患者已经使用了很长时间，并且从中受益，所以国内才上市的，由..

乳腺癌是国内女性第一大癌症，治疗的方案也是不断更新，拉帕替尼作为在晚期联合用药的首选，已经拯救了很多的乳腺癌患者，那么拉帕替尼要吃几个疗程?拉帕替尼服用的疗程，主要是根据患者的实际情况来定的，目前还没..

拉帕替尼的适用症都是知道是乳腺癌，但是乳腺癌有很多种情况，在治疗的过程中，什么情况服用拉帕替尼?阿帕替尼主要与卡培他滨联用治疗HER2过度表达，且既往接受一种蒽环类、一种紫杉烷和曲妥珠单抗的晚期或转移..

拉帕替尼的使用不仅仅是单药，更重要的是在晚期，联合其他乳腺癌的用药，可以达到更好的效果，下面就之前的一项研究结果给大家详细说明一下。该项研究旨在评估内分泌治疗和一线曲妥珠单抗+化疗经治的HR+HER2..

目前，艾曲波帕已经在超过100个国家内获得批准，用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)但又对其他治疗反应不足或产生抵抗性的成年患者的血小板减少症；同时，在超过45个国家中，该药物还..

骨髓增生异常综合征(MDS)是一起源于造血干细胞和(或)祖细胞的恶性克隆性疾病，可原发起病．亦可继发于其他疾病．尤其是恶性肿瘤化疗或放射治疗后。后者又称为继发性或治疗相关性MDS。MDS的临床表现特点..