索拉非尼是一种新型的多靶点抗肿瘤药物，可通过阻断由ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ介导的细胞信号传导通路抑制肿瘤细胞的增殖和阻断肿瘤新生血管的形成而间接抑制肿瘤细胞的增殖。目前已有多项研究证实，索拉非尼在治疗Ｈ..

索拉非尼在临床上主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌患者以及治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌患者。有不少患者会发现，服用索拉非尼后，血压总会升高，这是因为索拉非尼产生的吗？血压升高是索拉非尼治疗过程中最..

索拉非尼治疗肝癌的一线药物，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。因此，索拉非尼一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，还可明显抑制肿瘤血管生成，同时发挥抗血管生成..

目前，我国肝癌发病约34．7万人／年，占到全球的55％；而死亡32．3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症，严重地威胁人民健康和生命。分子..

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶。通过两种途径联合抑制肿瘤生长。通过在上游抑制K it和FLT3受体酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R..

颅内转移瘤的发生率，临床报道差别很大，近年相应增加，约为20％～40％，其中以肺癌脑转移最为多见，发生率25．4％～65．0％，占脑转移癌的40％一60％，预后很差。奥希替尼是阿斯利康公司研发的一种口..

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)用于治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其第1代和第2代药物已取得明显疗效。奥希替尼为第3代EGFR-TKI..

随着世界经济全球化的发展，世界各国之间的医疗事业也逐步走上了共同发展的道路。癌症的治疗随着医学的发展逐渐出现了起色，靶向药物的出现更是为癌症的治疗提供了机会。在过去的几年中，大量的临床实验药物都无法达..

印度乐伐替尼的是以胶囊的形式存在的，和原研药乐伐替尼相同，以4毫克和10毫克两种规格。国际上对于乐伐替尼服用方面的规定，因为乐伐替尼可以治疗的病症较多，故而服用剂量也不同。分化型甲状腺癌：24mg，口..

目前有许多实验数据表明，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果明显优于索拉非尼。在总生存期、中位无进展生存期、客观缓解率方面都有着突出的进步。由于国内进口乐伐替尼的价格太过昂贵，大部分患者现在选择的都是印..

乐伐替尼作为一种新型的口服小分子靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤组织的血管生成，从而可能起到治疗晚期肝癌的作用，临床已被批准应用于碘放射治疗无效的已分化甲状腺癌、晚期肾细胞癌，且疗效明显。不过患者在服..

肝细胞癌是世界第六大常见癌症,每年约有74万新发病例,其中一半发生在中国,在我国肝癌相关病死率仅次于肺癌,高居第三位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在动物实验中，乐伐替尼有更..

拉帕替尼用于治疗癌细胞表面具有大量独特蛋白质(称为人表皮生长因子受体2蛋白(HER2))的乳腺肿瘤。这被称为HER2阳性乳腺癌。 拉帕替尼用于局部晚期或已经扩散到身体其他部位(转移性乳腺癌)的疾病。拉..

拉帕替尼治疗乳腺癌取得了良好的成绩，那么，患者在怀孕期间可以服用拉帕替尼吗？拉帕替尼已由FDA分配到D类怀孕药物使用。 动物研究已经揭示了轻微异常（左侧脐动脉，颈肋骨和早熟骨化）和增加的死亡率的证据。..

拉帕替尼的常见副作用：1、腹泻是拉帕替尼最常见的副作用。它通常在治疗后的第一周内发现的。如果出现腹泻，要立即告诉医生或护士。医生可以开处方控制腹泻药物。每天至少喝两公升（三品脱）的液体。如果抗腹泻药物..