新型药物醋酸阿比特龙能够在体内选择性抑制细胞色素Ｐ４５０１７Ａ１酶，从合成途径上阻断雄激素生成，是一种新的雄激素受体拮抗剂。相关报道提出在使用阿比特龙后出现不同程度的药物副作用反应，但大部分并不需要临..

对于白血病成为了我们的公敌，然而由瑞士诺华新研发的一款尼洛替尼，作为一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，走进了我们的生活，而且确实为患者的生命带来了曙光。该药被FDA授予孤儿药，并于2007年10月获..

达希纳是治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者的，达希纳其中的缓解率可达49% 。能代替伊马替尼对患者进行治疗，不会出现使用伊马替尼时出现的毒性反应，对那些伊马替尼不耐受或耐药的患..

达希纳的主要成分是尼洛替尼，是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，对于治疗对伊马替尼不耐受或者耐药的慢性粒细胞患者疗效显著。达希纳在印度有一种印度仿制药达希纳，那么达希纳是选择进口的还是印度的呢？进口达希纳和..

达希纳的有效成分是尼洛替尼，对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者，治疗效果非常明显，能够延长患者的生命周期和改善患者的生活质量..

伊马替尼是治疗白血病的常用药物，患者使用伊马替尼进行治疗，病情都会得到控制，使患者延长了生命周期。同样，达希纳（尼洛替尼）也是治疗白血病的靶向药，达希纳是伊马替尼的替代药吗?尼洛替尼是伊马替尼替代药，..

尼洛替尼，即达希纳，主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。尼洛替尼在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染..

尼洛替尼2009年7月由诺华公司在我国进口上市，商品名达希纳，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加速期成人患者。..

尼洛替尼，英文名称：Tasigna (Nilotinib)，商品名称：达希纳，成份:尼洛替尼，适应症:对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期或加..

作为第一代酪氨酸激酶抑制剂，伊马替尼是治疗CML历史上的一个里程碑药物，是靶向治疗成功的典范。但IRIS研究5年随访结果显示：慢性期（CP）患者中15%对伊马替尼耐药，4.2% 对伊马替尼不耐受。对于..

尼洛替尼（Nilotinib）由诺华公司开发，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。该药被FDA授予孤儿药，并于2007年10月获批上市，用于治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人CML患者（一线治疗），以..

目前肺癌在我国恶性肿瘤的发病率及死亡率均居于首位。在肺癌的各种病理类型中，非小细胞肺癌占80％以上。尽管近年来非小细胞肺癌的靶向治疗及化疗有一定的进展，对于携带特定基因的肺腺癌患者，如表皮生长因子受体..

甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转..

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60..

皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药（EGFR-TKIs）目前被认为是EGFR敏感突变肺癌的首选治疗药物。第三代EGFR—TKI新药奥希替尼可用于治疗T790M耐药突变、且一二代EGFR—TKI药物治疗无效..