印度吉三代是经原厂美国公司授权仿制生产的，和原研药具有一样的成分，因为不涉及到高额的专利费用，所以印度吉三代的价格比较低，所以印度吉三代受到了中国丙肝患者的青睐。据悉，印度吉三代规格在100mg+40..

据世界卫生组织统计，全球丙肝病毒的感染率约为 3％，约 1.8 亿人感染了丙肝病毒，每年新发丙肝病例约 3.5 万例，每年约有 39.9 万人死于丙肝。全球大约 1/7 的丙肝感染者在中国。丙肝是一种..

截止目前，艾曲波帕已获批多个适应症，对其他药物难治的SAA患者；对其他药物无应答或不耐受的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）成人患者血小板减少症的治疗；对皮质类固醇、免疫球蛋白、脾切除术应..

虽然只有５％的ＩＴＰ患者出现严重出血，但在诊断后５年内因出血而导致入院者约占１５％。不管是否有出血问题，ＩＴＰ患者生活质量均下降。目前的治疗目标是积极止血并减少将来出血的风险。艾曲波帕可能通过增加调节..

我国前列腺癌发病率逐年增加,多数患者一旦查出已属晚期,失去手术时机。雄激素剥夺疗法(ADT)是此类患者最有效的初始治疗,然而取得最初良好效果后,几乎所有患者最终都会进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)..

阿比特龙作为口服型CYP11和CYP17抑制剂，也有适应人群和使用禁忌的，所以并不是任何前列腺癌患者都适合服用阿比特龙的。那些患者不能使用阿比特龙？1.妊娠或可能成为妊娠妇女，因为阿比特龙可能会对胎儿..

阿比特龙为口服型CYP11和CYP17抑制剂，抑制胆固醇转化为DHEA以减少雄烯二醇和睾酮的产生，使其不能还原为DHT，不能作用于雄激素受体，对前列腺癌细胞起到抑制的作用。作为治疗前列腺癌的标准性药物..

阿比特龙临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙能够抑制多个来源的雄激素生物合成，而对人体肾上腺ＣＹＰ１７抑制作用可使雄激素和皮质醇水平降低，导致..

来那度胺对于前列腺癌患者而言，是一款有效且长期购买服用的靶向药物。但众所周知，国内来那度胺的药品价格贵比黄金，实在不是国内普通患者能够承受的。所以不少患者将希望寄托于印度仿制版来那度胺。那印度来那度胺..

多发性骨髓瘤(MM)是B淋巴细胞克隆性恶性肿瘤的一种，约占血液系统恶性疾病的10%，是血液系统第二大肿瘤，目前仍属于不可治愈性疾病。目前在美国每年约有 14000～15000例 MM 新增 患者 ，平..

2007年l0月欧盟药品监督管理局(EMEA)、2007年11月美国食品药品监督管理局(FDA)和2008年6月我国食品药品监督管理局(SFDA)等相继批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的HCC。自索..

索拉非尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2007年成为第1个被食品和药物管理局(FDA)批准用于进展期肝细胞癌的靶向药物。但在索拉非尼的试验中，索拉非尼取得了一定的生存获益，但是都选取了肝功能较好..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发生产的一款多靶点的靶向药物，其靶点包括：抗血管生长因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。那乐伐替尼在临床可以治..

瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂——奥希替尼。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。治疗肺癌用奥希替尼疗效到底如何呢【点击咨询】？20..

奥希替尼是由公司研发的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，对于出现T790M突变患者的治疗，有着稳定的疗效。早期及时将临床、病理和分子诊断学技术联合起来对患者治疗进行全程管理，可以为晚期非小细胞肺癌患者..