多发性骨髓瘤(MM)是一种单克隆的浆细胞异常增生的恶性肿瘤，占恶性肿瘤1%一2%，占血液系统恶性肿瘤1O%。欧美国家年发生率是2—5/10万，我国发病率约1/1O万，主要集中在老年人，发病年龄5O一7..

醋酸阿比特龙是一种口服CYP17．A1抑制剂，国际上有多项研究支持将其应用于mCRPC患者的治疗。阿比特龙用法用量是1000mg口服给予每天1次与泼尼松联用5mg口服给予每天2次，醋酸阿比特龙片是需要..

阿比特龙已经被证实可以改善接受或未接受化学治疗（简称化疗）的mCRPC患者的总生存期（OS）。阿比特龙治疗期间主要通过观察治疗后PSA水平的变化来评判疗效。几个PSA动力学指标被认为可反映患者的初始治..

前列腺癌(prostate cancer，Pca)是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤，我国虽然是Pca的发病率及病死率全球最低的国家之一，但是随着人群饮食生活习惯的改变、平均寿命延长及医疗诊断技术的不..

肿瘤的形成和发生与体内许多生长因子密切相关，近年来最常见的是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的研究，厄洛替尼可通过机体内信号通路的传导，抑制EGFR的作用，肿瘤细胞的增殖、生长、转移及耐凋亡，是..

目前肺癌在我国恶性肿瘤的发病率及死亡率均居于首位。在肺癌的各种病理类型中，非小细胞肺癌占80％以上。尽管近年来非小细胞肺癌的靶向治疗及化疗有一定的进展，对于携带特定基因的肺腺癌患者，如表皮生长因子受体..

表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是肺癌常见的驱动基因之一，非小细胞肺癌患者EGFR基因体细胞突变率在欧美及亚裔人群中分别占10%和30％～50%，尤其在亚裔不吸烟女性肺腺癌患者中其突变比例高达60..

皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药（EGFR-TKIs）目前被认为是EGFR敏感突变肺癌的首选治疗药物。第三代EGFR—TKI新药奥希替尼可用于治疗T790M耐药突变、且一二代EGFR—TKI药物治疗无效..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的第三代靶向药，适用于接受EGFR-TKI治疗时或治疗后出现病情进展，同时经基因检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌患者的治疗。在第..

靶向药物因具有靶向、安全等优点而日益受到患者的青睐，但长期使用后会产生耐药性，导致疾病进展。近年来，作用于EGFR T790M突变的第三代EGFR-TKIs奥希替尼的研发取得了突破性进展。临床数据表明..

甲磺酸奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认。存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或..

索拉非尼在临床上主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌患者以及治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌患者。有不少患者会发现，服用索拉非尼后，血压总会升高，这是因为索拉非尼产生的吗？血压升高是索拉非尼治疗过程中最..

目前，我国肝癌发病约34．7万人／年，占到全球的55％；而死亡32．3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症，严重地威胁人民健康和生命。分子..

颅内转移瘤的发生率，临床报道差别很大，近年相应增加，约为20％～40％，其中以肺癌脑转移最为多见，发生率25．4％～65．0％，占脑转移癌的40％一60％，预后很差。奥希替尼是阿斯利康公司研发的一种口..

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)用于治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其第1代和第2代药物已取得明显疗效。奥希替尼为第3代EGFR-TKI..