临床专栏
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服用盐酸厄洛替尼片后的并发症多吗?
肺癌是全球范围内常见恶性肿瘤,其中80%的肺癌为非小细胞肺癌,经综合治疗后,其总的5年生存率只有12%~15%,而晚期NSCLC的中位生存期约8~10月。厄洛替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,直接作用..
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服用印度吉三代多久可以治愈丙肝?
吉三代是全球首款款全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药。它是由美国吉利德科技公司研发的索非布韦与维帕他韦复合制剂,适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。自2016年,吉三代被FDA批准用于全部基因型..
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服用吉三代后会引起心率减缓吗?
吉三代是美国吉利德公司推出的丙肝抗病毒药物,在安全性方面远比吉二代,吉一代和干扰素等常规丙肝抗病毒治疗方案更高。吉三代治疗慢性丙型肝炎的疗效比PR方案疗效显著,不良反应少,安全性高,是目前丙肝治疗的首..
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艾曲波帕可以弥补之前治疗方式的不足
免疫性血小板减少症(ITP)是目前公认的一种自身免疫紊乱性疾病,其临床表现主要为免疫介导的血小板破坏增加和生成减少,ITP发病机制较复杂,至今尚未明确。其中体液免疫和细胞免疫异常机制涉及较多。目前的治..
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艾曲波帕可以防治血小板减少吗?
艾曲波帕(艾曲博帕)是是首个获准治疗成人慢性ITP患者一种口服的合成的非肽类血小板生成素受体激动剂,在结构和作用机制上与不同,其结合跨膜和TPO受体的近膜区结构域。临床前和临床研究显示刺激本品可升高血..
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印度来那度胺中文版基本介绍
【通用名称】印度来那度胺【中文别名】印度雷利度胺,印度雷利米得【英文名称】lenalidomide【销售商】印度NATCO公司【用法用量】多发性骨髓瘤:推荐起始用量为25mg/天,连服21天,停服7天..
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来那度胺与地塞米松联用疗效疗效显著!
来那度胺作为新型的免疫调节剂为多发性骨髓瘤的一线治疗选择,其能够激活免疫效应细胞,调节免疫功能,属于4 ̄氨基 ̄戊二酰基衍生物,对IL ̄2的刺激作用是沙利度胺的50~100倍。可增加抑制TNF作用,刺激..
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来那度胺的疗效再获认可!
骨髓瘤目前尚无法治愈,属于临床常见的血液系统恶性肿瘤,目前常用的治疗手段为造血干细胞移植,虽可延长生命周期,但存在较高的移植死亡率和抗肿瘤效应,对此还需进一步探索、研究 。 随着实验多样化,发现免疫治..
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前列腺癌患者如何服用阿比特龙?
阿比特龙为 CYP17 抑制剂,给药后可在体内转化为雄激素生物合成抑制剂,抑制 CYP17 酶表达,而 CYP17 酶主要在肾上腺、睾丸、前列腺肿瘤组织中表达,在合成雄激素中不可代替,阿比特龙能够通过..
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醋酸阿比特龙的疗效好吗?
新型药物醋酸阿比特龙能够在体内选择性抑制细 胞色素 P45017A1 酶ꎬ从合成途径上阻断雄激素生 成ꎬ是一种新的雄激素受体拮抗剂。阿比特龙是由美国强生研发生产的,适应于治疗转移性去势难的前列腺癌患者..
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索拉非尼能自行服用吗?
索拉非尼(sorafenib)是由Bayer和Onyx公司开发的首个口服多激酶抑制剂,靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸和受体酪氨酸激酶,是一种多靶点抗肿瘤药,在国内主要用于肝细胞癌的治疗..
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服用索拉非尼前新药做基因检测吗?
索拉非尼目前其抑制 HCC生长的机制主要有两方面。一方面,通过抑制 KIT和 FLT以及RAF/ERK/MEK信号通路,导致细胞周期蛋白 D1(cyclinD1)表达下降和细胞周期停滞;另一方面,索拉..
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儿童可以服用索拉非尼吗?
索拉非尼是一种双芳基尿素类口服多激酶抑制剂,它具有双重抗肿瘤作用,一方面通过抑制上述Raf/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长,另一方面通过抑制几种与新生血管生成和肿瘤发展有关的酪氨酸激酶受体..
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晚期肝癌患者服药乐伐替尼效果好吗?
研究显示,超过一半癌基因和癌基因产物都对酪氨酸激酶的活性有影响。而酪氨酸激酶抑制剂便是针对当中的分子机制,达至抑制肿瘤生长的目的。乐伐替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在国内用于治疗既往未接受..
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乐伐替尼的副作用有哪些?如何应对?
乐伐替尼作为治疗肝癌的靶向药物,作用是不可避免的,那乐伐替尼的副作用有哪些【点击咨询】?出现副作用时,又要如何应对呢?乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰..