索拉非尼目前其抑制 ＨＣＣ生长的机制主要有两方面。一方面，通过抑制 ＫＩＴ和 ＦＬＴ以及ＲＡＦ／ＥＲＫ／ＭＥＫ信号通路，导致细胞周期蛋白 Ｄ１（ｃｙｃｌｉｎＤ１）表达下降和细胞周期停滞；另一方面，索拉..

索拉非尼是一种双芳基尿素类口服多激酶抑制剂，它具有双重抗肿瘤作用，一方面通过抑制上述Raf／MEK／ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长，另一方面通过抑制几种与新生血管生成和肿瘤发展有关的酪氨酸激酶受体..

研究显示，超过一半癌基因和癌基因产物都对酪氨酸激酶的活性有影响。而酪氨酸激酶抑制剂便是针对当中的分子机制，达至抑制肿瘤生长的目的。乐伐替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在国内用于治疗既往未接受..

乐伐替尼作为治疗肝癌的靶向药物，作用是不可避免的，那乐伐替尼的副作用有哪些【点击咨询】？出现副作用时，又要如何应对呢？乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰..

肝癌是目前最常见的恶性肿瘤之一,其发病率及死亡率均较高,大部分患者确诊时往往为晚期,失去手术的机会,预后差。原发性肝癌是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因,严重威胁我国人民的生命和健康。乐..

厄洛替尼是一种口服、高选择性、可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶(TK)抑制剂，它通过抑制EGFR—TK的自磷酸化反应，抑制信号传导，从而达到抑制肿瘤生长作用一项Ⅲ期安慰剂对照临床研究结果表..

厄洛替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶拮抗剂，它通过阻断NSCLC细胞生存、增殖中的某些信号转导通路而发挥作用，用于治疗至少接受过一种化疗方案失败的局部进展期或转移性非小细胞肺癌。厄洛替尼作为癌症治疗..

２０１３年３月，奥希替尼进行Ｉ／ＩＩ临床试验，２０１５年１１月ＦＤＡ批准奥希替尼加速上市，到２０１７年３月ＦＤＡ完全批准奥希替尼上市，其从研发到批准上市花费时间仅４年左右。中国食品药品监督管理局（ＣＦ..

晚期肺癌经常发生脑转移，约10%的晚期肺癌患者发生脑转移，而晚期NSCLC的脑转移率则高达30%～50%。近年来，作用于EGFR T790M突变的第三代EGFR-TKIs奥希替尼的研发取得了突破性进展..

丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，每年新发丙型肝炎病例约3.5万例。..

原发免疫性血小板减少症（ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。成人的年发病率为5～10/lO万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁..

艾曲泊帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。2008年11月，艾曲波帕..

美国食品药品管理局(FDA)批准了美国细胞基因公司的来那度胺的一个新适应证，即合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。那么来那度胺联合地塞米松治疗效果如何？据相关的试验报道，欧洲和澳..

多发性骨髓瘤（MM）为一种难治愈的恶性B细胞疾病，患者的骨髓恶性细胞不断增生，导致正常细胞无法发挥作用。目前在美国每年约有14000～15000例MM新增患者，平均存活期为3～5年。来那度胺可以通过激..

大部分前列腺癌患者都知道，阿比特龙的官方建议方式是口服用药1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空腹服用，应与水吞服整片是口服给予。这跟我们的常识理解的饭后服药方式..