晚期肝癌患者服药乐伐替尼效果好吗？

研究显示，超过一半癌基因和癌基因产物都对酪氨酸激酶的活性有影响。而酪氨酸激酶抑制剂便是针对当中的分子机制，达至抑制肿瘤生长的目的。

乐伐替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在国内用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌的一线治疗用药。那晚期肝癌患者服药乐伐替尼【点击咨询】，效果会好吗？

在第四届香港国际肿瘤会议，由专家表示：乐伐替尼与传统TKI最大的分别在于乐伐替尼是一种多靶点药物，可同时抑制几种不同分子的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR），比起单靶点的药物更有效抑制肿瘤生长和血管生成。目前正进行生物标记研究，以找出哪类型患者对“乐伐替尼”有较佳反应，暂时未有定论。

在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的研究结果，作为无法手术切除肝细胞癌（uHCC）的一线治疗方案，“乐伐替尼”不论在无进展生存时间（PFS）、疾病进展时间（TTP）和客观反应率（ORR），在临床上均较目前唯一获批的肝癌一线标靶药物“索拉非尼”显著改善。

随着医学不断发展，晚期肝癌的治疗方式越来越多，例如免疫治疗、肝动脉化疗栓塞术（TACE）、钇90选择性体内放疗等。也希望随着“乐伐替尼”在临床研究上的继续深入，能够为肝癌标靶治疗开创新局面，造福更多肝癌患者。

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