临床专栏
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维罗非尼可用于哪些疾病的治疗,疗效好吗?
维罗非尼由美国基因泰克公司生产的一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂,其中包括BRAF V600E的某些突变形式。那么维罗非尼可用于哪些疾病的治疗,疗效好吗?2011年8月份被FD..
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卵巢癌新药尼拉帕尼应当如何服用?有时间规定吗?
卵巢癌在我国发病率为6/10万,虽然发病率较低,但由于其病因不明,缺乏有效的防治手段,病死率较高。尼拉帕尼是获FDA批准上市的第3个PARP抑制剂,于2017年3月27日,FDA批准其用于对铂类化合物..
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卵巢癌患者用药要注意:这些都是尼拉帕尼的副作用!
晚期卵巢癌是妇科肿瘤中病死率最高的恶性肿瘤,2017年美国有超过22440例女性被确诊为卵巢癌,死亡率约63%。尼拉帕尼是由Tesaro公司开发的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。2017年3..
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肝癌治疗再添悍将,卡博替尼二线用药已确定!
索拉非尼是晚期肝细胞癌的标准一线治疗药物。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管内皮生长因子受体1、2和3,MET和AXL信号通路而发挥作用。这些信号通路与肝细胞癌进展和索拉非尼的耐药有关。一项..
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新药拉帕替尼的用药安全问题,患者必须重视!
靶向治疗是近年来乳腺癌治疗研究中的热点之一,是指通过阻断与肿瘤细胞生长、浸润和转移等有关的一条或几条关键的信号传导通路,从而抑制或杀伤肿瘤细胞的一种治疗方式。拉帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂..
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肝癌患者生存期延长,乐伐替尼功不可没!
近年来,恶性肿瘤的发病率也是与日俱增。肝癌是较为常见的恶性肿瘤之一,同时也是我国发病率较高的癌肿类型。根据统计数据,在中期和晚期癌肿中,约70%-95%的患者出现癌性疼痛,中50%患者是剧烈疼痛,这对..
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乐伐替尼治疗晚期肝癌安全性和生活质量更具优势!
原发性肝癌是临床十分常见的恶性肿瘤疾病,该病具有发病隐匿且进展快的特点,一旦发生对肝脏的损害较大,给患者生命健康造成严重危害。乐伐替尼作为新型的多靶点抑制剂,在动物实验中显示出比索拉非尼更强的血管抑制..
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临床试验中,泊马度胺有哪些严重的副作用?
泊马度胺是一种沙利度胺类似物,可增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应、抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成、诱导肿瘤细胞凋亡,在各类恶性肿瘤、免疫性疾病的治疗中受到广泛关注。较一代、二代IMiD而言,泊..
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患者服用尼洛替尼出现的副作用严重吗?
慢性髓性白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病,占全部白血病的15%~20%,发病率为1-2/10万,是较为常见的一种白血病类型。尼洛替尼是继伊马替尼之后的第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂..
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研究发现帕唑帕尼可以延缓卵巢癌复发是真的吗?
卵巢癌是常见的妇科癌症,早期难以诊断,后期复发率高且疗效不佳。据估计,全球每年确诊的卵巢癌患者达23万。口服抗癌药帕唑帕尼由葛兰素史克公司生产,药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。此前,美国..
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什么时间服用帕唑帕尼最好?说明书推荐剂量是多少?
帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用,于2009年10月获美国FDA批准上市,用于肾细胞癌的治疗。2017年3月3日,当时诺华公司宣布,国家食..
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注意:服用来那度胺有新发肿瘤的危险!
多发性骨髓瘤的致病机制为浆细胞异常增生,浆细胞即效应B细胞,为不具有分化增殖能力的终末细胞。多发性骨髓瘤性质严重,预后不佳。来那度胺为沙利度胺衍生物,其应用于多发性骨髓瘤能够产生有益的抗肿瘤作用,对于..
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转移性肾癌患者使用阿西替尼治疗期间,这些食物不能吃!
肾癌早期一般无明显的临床症状,仅有不到1/3的患者会出现血尿、肾区痛和腰部肿块等典型症状,被发现时约20%~30%已发生远处转移。发生转移的肾癌患者预后差,相关报告2年生存率仅10.0%~20.0%,..
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一一列举:舒尼替尼常见的副作用可以这样处理!
舒尼替尼作为一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI).由美国FDA于2006年1月批准作为治疗转移性肾癌的一线分子靶向药物应用于I临床,2008年正式在我国上市。但是舒尼替尼作为抗癌靶向药,再患者用..
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说明书推荐的鲁索替尼用量是多少?怎么服用?
鲁索替尼作为一种强有效的JAK2/JAK1抑制剂,用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨..