临床专栏
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我国的肿瘤临床试验,值得参与
今日,有一项关于我国从2009~2018年十年间,开展肿瘤临床试验情况的回顾性研究,发表在柳叶刀肿瘤学杂志上。研究主要针对于我国在新的肿瘤药物开发以及临床试验领域的进步、需要加强的问题,表达了综合性的..
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已经上市的靶向药物还有临床试验可以参加吗?
在临床试验中验证良好治疗效果、同时具有安全性的药物,如果治疗表现极为优异,会加速获批上市、为更多有需要的患者创造机会。 可对于上市后依旧吃不起药的患者,错过临床试验仿佛错过了继续生存的机会,..
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签署知情同意书,保障患者权益
只有在签署知情同意书之后,患者才能正式开始参与临床试验。而知情同意书是一项能够保障患者权益的“合同”。 不少人听到临床试验,第一反应是让人去当“小白鼠”,却不知道真正的小白鼠在临床试验开始之..
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刚确诊可先初步了解一下肺癌治疗
癌症是个经常听到,又令人觉得遥远的词汇,可一旦发生在自己身上,便是恐慌的开始。以肺癌为例,对治疗一无所知的患者,除了听医生的话进行治疗之外,自己也需要对肺癌有基本的了解。多数患者应该是从胸部CT被发现..
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关于临床试验,你需要知道这几点
Q:临床试验什么药都有吗?A:临床试验中的试验药物主要为国内外还没有上市的药物,已经上市的药物例如仑伐替尼、奥希替尼等等,还有仿制药等临床试验。Q:患者不知情能参与临床试验吗?A:多数需要患者亲自签署..
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确诊癌症后不想告诉患者?完全理解
虽然一直说如果确诊癌症,要与病人沟通,告知她/他具体的病情,但真的很难做得到,特别是确诊癌症晚期的消息,实在是难开口。癌症早期相对还好,及时治疗确实有阶段性治愈的可能,晚期癌症多数没有那么幸运。绝大部..
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靶向治疗中,单克隆抗体药物了解一下
靶向药物,也就是分子靶向药物,可大体分为两类,一是大分子单抗类,二是小分子靶向药物。之前提到过,小分子靶向药物通常用于阻断肿瘤生长、增殖所必需的信号传导通路,抑制肿瘤生长,致使肿瘤细胞消亡,从而达到治..
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绘佳招募丨保障受试者的合法权利,伦理委员会的首要职责!
无规矩难以成方圆,任何组织的行为都要受到相关规定的约束和有关部门的监督,就连个人的行为,都会受到法律和道德的约束,以及公民舆论的监督。那么作为关乎患者生命健康的临床试验,更要接受约束和监督,伦理委员会..
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谁在保护你的安全?《赫尔辛基宣言》的诞生
无论你是医生还是病人,都需要了解《赫尔辛基宣言》。如果你是医生,你要知道你在做医学研究中的责任和义务;如果你是病人,你有可能成为医学研究的对象,因此要知道你的权力!《赫尔辛基宣言》的诞生在第二次世界大..
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什么是新药临床试验?
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患者不知道自己得病到底是好事还是坏事?
绘佳新药在与患者家属进行联络时,往往会碰到同一种情况,患者刚刚确诊,但并不知道自己的病情。这种情况不仅不少,甚至可以说非常常见,非常具有中国特色的一种情况。作为外人,我们也非常能够理解家属为什么不愿告..
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肿瘤患者需要运动吗?
肿瘤患者为什么要运动?因为运动对于肿瘤患者的治疗和康复都有一定的好处。很多时候,我们对于肿瘤患者的印象,都是长期卧床、非常虚弱的状态,或者因为病痛深受折磨,无法正常生活和工作。其实在最初确诊时,会有部..