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奥希替尼百科
奥希替尼
描述:AZD9291,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。用于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者,该药对已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。
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肺癌患者注意:全面分析孟加拉奥希替尼的优劣!
在我国,非小细胞肺癌患者占肺癌总数的85%左右,而大多数患者在服用第一代和第二代靶向药后一年左右就会出现耐药的情况。三分之二的患者都出现了T790M突变。奥希替尼是我们非小细胞肺癌患者在EGFR基因突..
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奥希替尼孟加拉版在当地医院多少钱一盒?
奥希替尼是第一个应用于临床的第三代EGFR-TKIs,在结构上,他与突变形式的EGFR不可逆地结合,这在有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变,同时克服了第一代药物耐药和第二代药物的选择..
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奥希替尼2020年医保报销后的价格是多少?
奥希替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,抑制肿瘤细胞的生长,增加肿瘤细胞衍生系的凋亡。经过大量的临床试验证实,奥希替尼对于EGFR T790M基因突变的非小细胞肺癌(NSCL..
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2020年进口奥希替尼价格还是不菲!
2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果,该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者,分别给予口服奥希替尼80和160 mg,每日..
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2020年奥希替尼医保价格还比要比孟加拉版本贵许多!
奥希替尼是阿斯利康研发的一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),主要针对EGFR-TKI致敏(外显子19缺失或21L858R突变等)和T790M突变的不可逆的表皮生长因子,..
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伊思达版奥希替尼是治疗肺癌更为实惠的选择!
肺癌死亡率较高的主要原因在于不能早期发现,出现症状大部分已是晚期,失去了手术治疗的机会,只能通过化疗或者放疗进行治疗,延缓疾病进展速度。传统的化疗和放疗目前已进入瓶颈期,往往给患者带来很大的副反应,极..
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伊思达版奥希替尼是普通患者也能买的起的靶向药!
我国是一个肺癌大国,到2025年我过肺癌病人将超过一百万,成为全球第一大肺癌国。第三代EGFR-TKI奥希替尼对EGFRT790M基因突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC病人显示出显著的活性,尤其是对..
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伊思达版奥希替尼2020年在孟加拉的价格是多少?
在长达十余年的应用与摸索中,发现大部分患者在使用EGFR-TKI后经过9~13个月的无进展生存期之后,便会发生耐药,导致疾病进展,其中T790M突变引起的耐药最为常见。奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发..
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不吹不黑,伊思达版奥希替尼品质究竟如何?
奥希替尼是第三代EGFR-TKI,治疗效果显著,副作用更小,尤其适用于对第一、二代EGFR-TKI耐药或者脑转移的病人。与含铂类治疗药物的二联化学疗法相比,奥希替尼可使NSCLC病人中位无进展生存期(..
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2020年碧康版黑盒奥希替尼价格是多少?
奥希替尼由阿斯利康研发生产,主要针对一代药物耐药后产生T790M突变的患者的后续治疗。阿斯利康奥希替尼于2017正式登陆我国,但是价格却不是那么尽人意,目前在医保后价格也有1.7万左右一盒,是大部分患..
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一盒白盒孟加拉奥希替尼可以吃多久?
白盒孟加拉奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCL..
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孟加拉奥希替尼在2020年的价格是多少?
肺癌是目前全世界范围内发病率和死亡率最高的肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80%~85%。基因编码的表皮生长因子受体(EGFR)的细胞突变可在约40%~50%的我国NSCLC患者中检..
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肺腺癌患者选择孟加拉奥希替尼的两大原因
据中国国家癌症中心《2015年中国癌症统计》显示,2015年,在我国281.4万肿瘤死亡病例中,与肺癌相关的达到了61万,高居癌症之首。肺腺癌是源于支气管粘膜腺上皮的一类恶性肿瘤,约占全部肺癌的45%..
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肺癌脑转移患者可以选择伊思达(incepta)奥希替尼
原发性肺癌(以下简称肺癌)是我国最常见的恶性肿瘤之一,肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部,肺癌脑转移(BM)发生率与其他癌症相比较高。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总人数的85%。脑转移发生在大约..
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碧康制药的孟加拉奥希替尼在哪买?价格多少?
由于世界贸易组织WTO关于欠发达国家对医药产品专利豁免的规定,孟加拉可无需原研专利许可即可合法仿制专利药品,该豁免已获准延期至2033年。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度,经政府批准下..