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乐伐替尼 百科
乐伐替尼
描述:乐伐替尼,又称为仑伐替尼、E7080。它是一个多靶点的药物,主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3,成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。在药物设计方面,其与索拉非尼都是抗血管生成剂,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强。
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乐伐替尼比索拉非尼好在哪里?
乐伐替尼和索拉非尼都是临床一线抗肝癌多靶点治疗药物,俗话说“一山不能容二虎”,为什么乐伐替尼一经面世就能够与索拉非尼几乎平起平坐呢?下面就让我们分析乐伐替尼比索拉非尼好在哪里。秦叔逵教授在全国临床肿瘤..
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孟加拉乐伐替尼用药时需要注意什么?
乐伐替尼也是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,目前更多患者所使用的是孟加拉仿制版乐伐替尼。孟加拉碧康版乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,由碧康制药生..
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孟加拉乐伐替尼已经获批上市!
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月..
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孟加拉乐伐替尼还是碧康生产的性价比高!
乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有强大的抗血管生成作用,最近被食品和药物管理局(fFDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I/II期临床试验中..
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孟加拉乐伐替尼多少钱一盒?哪里能直邮购买?
2015年7月,FDA进一步授予乐伐替尼治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。在153例接受过一次VEGF靶向治疗的晚期转移性肾细胞癌患者中进行的一项Ⅱ期临床试验中,研究结果显示,乐伐替尼与依..
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乐伐替尼孟加拉版本的价格更亲民!
乐伐替尼是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。除了它们正常的细胞功能,乐伐替尼还抑制参与病理性血管生成,肿瘤生长和癌症进展的其他TKI..
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更受患者欢迎的孟加拉乐伐替尼可以直邮购买!
乐伐替尼是由由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的治疗,其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准,目前在肾癌..
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怎么判断服用碧康版乐伐替尼是否有效?
碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药,目前主要用于用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队..
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晚期肾癌服用碧康版乐伐替尼怎么样?
研究表明,调控细胞生长、增殖和代谢以及新生血管生成的血管内皮生长因子(VEGF)和mTO在肾癌中起着关键作用。乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI),除可以作用于影响血管生成的因子外,还可..
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碧康版乐伐替尼治疗甲状腺癌性价比更高
甲状腺癌(TC)作为一种常见的内分泌恶性肿瘤,近几十年来全球发病率迅速增加。乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体1-4(F..
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碧康版乐伐替尼与国内版本价格差异很大
乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,它由日本卫材(Eisai)公司研发的原研药,是申请了专利的。在..
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碧康版乐伐替尼平均耐药时间是多长?
乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI),可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1,2,3,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1,2,3和4,血小板衍生生长因子受体(PDGFRe),KIT以..
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三大因素决定孟加拉乐伐替尼更受欢迎
我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位,在国内处于高发性疾病。在近十年内,多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼是唯一的标准治疗。但耐药和副作用的出现导致索拉非尼的疗效不甚理想,目前大量的临床试验探索肝癌的..
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乐伐替尼不仅仅使用于肝癌的治疗
众所周知,乐伐替尼是有日本卫材研发上市的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,在2018年在国内正式上市,用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌晚期患者。现在进口的乐伐替尼已在国内售卖,患者可在各..
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碧康版乐伐替尼服用多久会产生耐药?
碧康制药生产的仿制版乐伐替尼,是原研乐伐替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。根据WHA的规定,孟加拉作为落后国家可以无需原研专利,可以合法仿制专利药品在本国销售。..