索拉非尼是一种新型的多靶点抗肿瘤药物，可通过阻断由ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ介导的细胞信号传导通路抑制肿瘤细胞的增殖和阻断肿瘤新生血管的形成而间接抑制肿瘤细胞的增殖。目前已有多项研究证实，索拉非尼在治疗Ｈ..

索拉非尼治疗肝癌的一线药物，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。因此，索拉非尼一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，还可明显抑制肿瘤血管生成，同时发挥抗血管生成..

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶。通过两种途径联合抑制肿瘤生长。通过在上游抑制K it和FLT3受体酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R..

印度乐伐替尼的是以胶囊的形式存在的，和原研药乐伐替尼相同，以4毫克和10毫克两种规格。国际上对于乐伐替尼服用方面的规定，因为乐伐替尼可以治疗的病症较多，故而服用剂量也不同。分化型甲状腺癌：24mg，口..

乐伐替尼作为一种新型的口服小分子靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制肿瘤组织的血管生成，从而可能起到治疗晚期肝癌的作用，临床已被批准应用于碘放射治疗无效的已分化甲状腺癌、晚期肾细胞癌，且疗效明显。不过患者在服..

肝细胞癌是世界第六大常见癌症,每年约有74万新发病例,其中一半发生在中国,在我国肝癌相关病死率仅次于肺癌,高居第三位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在动物实验中，乐伐替尼有更..

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对..

乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3)，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌（..

吉三代不良反应小、禁忌证少,而且疗程更短,患者获得持续病毒学应答(SVR)率接近100%,使得丙肝的治愈更成为可能,丙肝也不再是缩短患者寿命、降低生活质量的可怕疾病。很多丙肝患者在服用吉三代期间，对一..

丙肝病毒感染是一个全球的健康问题。全球每年超过35万丙肝患者死亡。治疗丙肝病毒感染的新一代直接抗病毒药物,具有良好的安全性和有效性。丙肝病毒分型有6类，分别是由1a型1b型1c型2型2b，3a型。大多..

美国食品和药品管理局(FDA)于2012年5月7日发布安全警告：新诊断为多发性骨髓瘤患者应用来那度胺治疗，可增加发生第二原发性恶性肿瘤的风险。同时，FDA将在来那度胺的说明书中增加此内容。来那度胺是一..

来那度胺是一种新型的免疫调节剂，是沙利度胺的衍生物。2005年获得美国FDA批准上市，用于治疗多发性骨髓瘤和5q染色体缺失的骨髓增生异常综合征导致的输血性贫血。FDA和欧洲药品管理局均认定来那度胺为孤..

艾曲波帕片是治疗经糖皮质激素、免疫球蛋白药物治疗无效的血小板减少患者，或者是脾切除术后引发的血小板减少，也可用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜。主要有升高血小板数量，增强巨核细胞的增生分化能力，对血小..

醋酸阿比特龙推荐服药前两小时或服药后1小时禁食，因此，在早餐时服用患者从心理上更容易接受。许多口服药物都有“食物效应”，它能够改变改变药物的吸收方式。醋酸阿比特龙的食物效应较为显著。服用高脂餐时，血液..

阿比特龙是一款治疗晚期去势前列腺癌的抗癌靶向药物，用于前列腺癌无法通过手术或其他药物治疗的男性。其治疗效果非常明显，但是大家都是有目共睹的，一般而言晚期癌症是很难治好的，前列腺癌晚期一般而言治疗只能改..