厄洛替尼为靶向抗肿瘤药，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。其在国际及国内肺癌指引中均被列为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的二线药物，主要作用机制为通过与人表皮生长因子受体(EGFR)的..

在所有原发性肝癌中，肝细胞癌（HCC）是最常见的类型，约占90%。具有易复发、转移、死亡率高，预后差等特点。临床上大多数HCC患者明确诊断时已是中、晚期，因而丧失了手术治疗的时机。索拉非尼作为一种抗肿..

原发性肝癌（HCC）是我国最常见的第四大恶性肿瘤，发病率仍在升高，是肿瘤相关死亡的第三大原因。每年新发的肝癌患者约78万人，其中每年死亡74万人。然而，全世界每年新发肝癌患者的55%在中国。原发性肝癌..

乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入..

乐伐替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，美国ＦＤＡ批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌，与依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌，以及不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌。乐伐替尼甲磺酸盐是胃溶胶囊，服..

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种血液系统常见的自身免疫性疾病，目前认为其发病与机体的 T 淋巴细胞及 B 淋巴细胞功能紊乱有关，常表现为 Th1 细胞偏移和 B1 淋巴细胞高表达。对于难治性特发..

丙型肝炎为HCV引起的全球性传染病。2011年，新的标准三联疗法获美国FDA认证，该疗法在传统抗丙型肝炎标准方案（PEG-IFN-和利巴韦林联合用药）基础上加入了两种新批准的蛋白酶抑制剂中的一种，使得..

丙型病毒性肝炎（丙肝），是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一类传染病，HCV 主要侵犯肝脏，导致慢性肝炎，其中部分患者可发展为肝硬化，甚至肝癌，对患者的健康和生命危害极大。据世界卫生组织统计，目前全球约..

厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可与生长因子受体完成高度结合，进而对酪氨酸激酶磷酸化产生抑制而阻断下游信号传递形成。同时厄洛替尼属于喹唑啉类衍生物，在经口服后60%被人体吸收。在动物实验中已证实可对脑..

前列腺癌（ＰＣａ）在欧美地区等发达国家中是最常见的恶性肿瘤之一。随着我国人口老龄化和人均寿命的延长，前列腺癌的发病率、病死率呈明显升高趋势，令人更为担忧的是，与欧美国家相比，我国前列腺癌发病率的增长速..

前列腺癌是一种起源于前列腺上皮组织的恶性肿瘤，患者被诊断常已中晚期，发生病灶转移，经治疗特别是接受内分泌治疗后，绝大多数会由激素敏感性前列腺癌进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC），CRPC几乎是所有前..

新型药物醋酸阿比特龙能够在体内选择性抑制细胞色素Ｐ４５０１７Ａ１酶，从合成途径上阻断雄激素生成，是一种新的雄激素受体拮抗剂。相关报道提出在使用阿比特龙后出现不同程度的药物副作用反应，但大部分并不需要临..

甲磺酸奥希替尼为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个获批用于既往EGFR-TKI治疗时或治疗后出现进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转..

恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康的常见病和多发病。近几十年，各国研究者都在致力于开发高效、低毒的癌症治疗药物。研究表明，多种癌症都有表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的现象，如非小细胞肺癌、乳腺癌、头..

2018年，美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐甲磺酸奥希替尼作为携带EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗药物，证据级别由之前的2A类更改为1类。随着该药临床应用的日渐广泛，其药..