苹果酸舒尼替尼胶囊是美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，不过长期服用舒尼替尼治疗具有可接受的毒性特征。因此在患者的用药过程中，苹果酸舒尼..

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国，非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%~90%，NSCLC患者中，约有30%~50%发生表皮生长因子受体（EGFR）..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－TKI药物，已于2017年5月在我国上市，用于治疗接受EGFR－TKIs治疗后出现EGFR－T790..

印度作为仿制药大国，鉴于本国有别于发达国家的经济现状，拒绝了日本恩杂鲁胺原研药厂安斯泰来制药递交的上市审批，转而特许其本土药企生产恩杂鲁胺仿制药。因此在原研恩杂鲁胺上市不久，由印度普拉卡什生物制药公司..

依鲁替尼是近年出现的小分子靶向药物，国际上已开展了许多关于依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞白血病患者的临床试验。Byrd等、Burger等和Chanan-Khan等学者已分别开展了有关依鲁替尼治疗慢性淋巴细胞..

达沙替尼作为第二代TKI制剂，是目前国内治疗慢性粒细胞白血病急变和加速期治疗最有效的药物。慢性粒细胞白血病急淋变的机制可能与SFK活性有关，达沙替尼具有BCR／ABL和SFK家族激酶双重抑制剂，对急淋..

艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。2018年1月4日，艾曲波帕正式..

据WHO统计，目前全球约1．95亿人感染HCV，且呈全球性流行。未来20年内与HCV感染相关的病死率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加，对病人的健康和生命危害极大。吉三代是全球首款，也是唯一一个..

色瑞替尼是新型、强效、高选择性、低毒的二代ALK抑制剂，不仅能够治疗克唑替尼耐药的NSCLC患者，而且对30%～50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。色瑞替尼推进了ALK阳性NSCLC靶向治疗的进程..

色瑞替尼是一种激酶抑制药，在临床相关浓度下，无论是生化试验或细胞试验，都明确显示其抑制靶点是ALK、胰岛素样生长因子受体、胰岛素受体和基因突变位点ROS1蛋白。其中，对ALK的活性最高，能抑制ALK自..

布格替尼是第2代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在体外和体内的磷酸化，而表现出对4种EML4-..

布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，也是肺癌靶向药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，主要适用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者。布格替尼作为肺癌靶向药必定也是存在一些副作用的..

在精准医疗的医学背景下，随着大量分子靶向药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗逐步走向个体化。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1等)抑制剂克唑替尼(Crizoti..

初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1..

索拉非尼是拜耳公司和ONYX公司共同研制的一种小分子多靶点的生物靶向治疗新药，作为新一代多靶点抗肿瘤药物，具有广泛的抗肿瘤作用。索拉非尼既能直接抑制肿瘤细胞的增殖，又能通过抑制血管新生，达到肿瘤饥饿疗..