多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性疾病，早期常规应用马法兰、环磷酰胺、蒽环类药物、糖皮质激素等可使40%-60%患者获暂时缓解，平均生存期为3—4年；所谓复发难治性MM是指经多次常规化疗或大剂量化疗..

泊马度胺是新上市的第三代免疫调节剂(IMiD)，由美国Celgene公司研发制成，较一代、二代IMiD而言，泊马度胺相对药理更强、毒性更小且患者耐受度更佳，可用于既往接受过至少2种药物（包括来那度胺和..

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的抑制剂，是第一个用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向药物。与传统化疗药相比，吉非替尼口服的耐受性良好，最常见的不良反应为皮疹、腹..

阿比特龙为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。NicholasJames教授表示：“阿比特龙不仅延长寿命，还将复发几率降低了70%，..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率高居女性肿瘤疾病首位，全世界每年约有50万妇女死于乳腺癌。目前对于乳腺癌的治疗主要有手术、放疗、化疗和内分泌治疗等4种手段。近年来，随着对恶性肿瘤发病的基因和分..

帕博西尼是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了帕博西尼和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的..

来那度胺是一种新型的免疫调节剂，是沙利度胺的4-氨一戊二酰基衍生物。2005年获得美国FDA批准上市，用于治疗多发性骨髓瘤和5q染色体缺失的骨髓增生异常综合征导致的输血性贫血。临床证实来那度胺可显著延..

随着蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂的使用和自体造血干细胞移植的开展，多发性骨髓瘤（MM）的疗效取得了巨大的进步。MM正在由一种致死性疾病转变为慢性可控制的疾病。来那度胺是沙利度胺的结构类似物，是美国新基公..

来那度胺作为4-氨基-戍二酰基的一种衍生物，其免疫调节和血管生成抑制作用较强，并且不具备致畸性和神经毒性，安全性较高，其治疗有5q缺失的骨髓增生异常综合征和慢性骨髓瘤效果显著，已经成为临床上公认的有效..

肾癌是近年来靶向药物应用最成功的领域之一，被批准用于晚期肾癌的靶向药物已有5种之多。如何行之有效地运用这些药物，是临床急需解决的问题。2012年1月27日，美国FDA批准了第二代血管内皮生长因子受体(..

肾癌可通过血行转移至肺、骨、肝、脑、肾上腺等器官。转移性肾癌的预后很差，未经治疗的转移性肾癌患者5年生存率不到10%。舒尼替尼、索拉非尼等靶向药物的问世开启了晚期肾癌治疗的新模式，对国内转移性肾癌患者..

厄洛替尼是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在众多临床试验和具体治疗实例上都获得了很好的效果。2007年3月17日，厄洛替尼正式在国内上市，用于既往接受过至少一个化疗方案失败..

胰腺癌是人类最常见的恶性实体瘤之一，多数患者在确诊时已失去手术机会，仅10%～20%的患者能获得根治性切除，加上其恶性的生物学特性，传统放、化疗疗效有限。大量研究表明，胰腺癌细胞存在多种生长因子及其受..

尼洛替尼主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，是一种强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，能够有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。随着尼洛替尼应用于临床，其副作用也得到了关注，如果..

伊马替尼是第一代TKI药物，能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶，使CML患者获得很高的血液学及细胞遗传学反应率，目前已成为CML慢性期患者的首选一线治疗药物。伊马替尼同其他药物一样，好似一把“双..