吉非替尼原来在2003年获得加速批准，用于含铂化疗和多西他赛进展后治疗晚期非小细胞肺癌患者。然而，经确认试验未能证实临床益处后，药物从市场上撤出，当时不知道药物有效性限于突变特异性患者。目前，吉非替尼..

吉非替尼对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有很好的疗效。这是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。两个大型的随机对照临床试验结..

美国FDA在今年的3月11日正式批准克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，克唑替尼成为目前唯一一个同时获得ALK和..

吉非替尼，商品名：吉非替尼，印度商品名：Gefitinat ，制造商：Natco，规格：250mg，包装：30片/瓶。吉非替尼用于治疗非小细胞肺癌(局部晚期或转移)。它阻止癌细胞在体内的生长和传播。它..

一项临床研究纳入了2009年3月30日至2011年11月18日英国48个中心的晚期食管癌或食管胃结合部SiewertⅠ/Ⅱ型鳞癌或腺癌、化疗后进展的患者，WHO体能状态评分0～2分，CT扫描病变可评估..

怎么应对吉非替尼的厌食？严重厌食会导致营养缺乏，抵抗力低下，恶病质，加重肿瘤病人病情恶化，有数据显示：胃口好、营养良好的肿瘤病人生存时间显著长于营养不良、厌食的病人。肿瘤病人的营养吸收特别重要。轻度厌..

通用版本吉非替尼在印度有14家公司制造，所提供的信息包括药物的生产厂家，品牌名称，药品的规格型号 - 片剂，胶囊，糖浆，霜剂，凝胶，软膏，液体或注射剂的类型。还请注意，目前有15个品牌的吉非替尼品牌，..

印度吉非替尼和英国吉非替尼没有本质上的区别，印度吉非替尼由印度NATCO制药公司生产，其配方和技术来源于英国阿斯利康公司，印度吉非替尼在印度和部分国家为合法药品，区别在于英国吉非替尼是全球注册专利产品..

患者服用吉非替尼一般在1至2周左右就开始见效，因此服用1个月后可初步评价疗效，若有效，应长期继续服用，直至出现肿瘤进展的情况再考虑停用或调整。除了正常服用吉非替尼的患者，更多的患者还是因为家境的问题，..

重磅消息，2017年7月19日，人社部发布通知将36种药物纳入医保范围，其中肿瘤靶向治疗药物索拉非尼成功提名，针对的三项适应症也被悉数纳入，这对于肝癌患者来说真的是一个利好消息。从总体看是真正的受惠于..

由于生活水平的提高，城市化比较快，许多人面对紧张、快节奏的工作，吃高热量的食物，吸烟，高血压等因素可能导致肾癌。肾癌是源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，主要常见的症状是腰疼和血尿，少数患者是以腹部..

疾病可怕又可恨，可是又不能预测和估计，所以我们迫切需求有没有一种可以拯救疾病的神药，肝癌对于好多家庭都是可怕的，可是一旦无意中得了，我们就去关心该去吃什么药品，印度索拉非尼是一种治疗晚期癌症的药品，那..

话说货比三家方知哪家更合口味，对于好多身患晚期肾癌的人来说对于药品的选择尤为重要，其一是价格能自己承受范围之内，再者质量也要真材实货，外加品质值得信赖，受患者的青睐。那到底印度索拉非尼好还是德国索拉非..

索拉非尼是治疗不能手术的肾细胞癌的一种药物，是一种用于干扰身体癌细胞生长和扩散的癌症药物，索拉非尼对肾和肝癌成功治愈的几率很大。国内买的索拉非尼（索拉非尼）大部门是进口的，中间的流通环节费用也是决定其..

在2012年印度索拉非尼正式上市，是一家名为Natco的公司进行生产的。同时Natco公司在印度也拿到了政府的强制专利许可，就是可以仿制原厂的拜耳索拉非尼。2005年的时候印度就有了一种法律，叫WTO..