作为患者而言，最为关注的一点无疑是药物的疗效。印度奥希替尼作为第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，其疗效如何的问题被广大患者所积极关注。目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成熟。40%~80%的非..

奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂， 是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，对 EGFR T790M耐药突变和敏感突变均有显著的亲和性，目前已批准上市，并在临床应用中取得了良好的疗..

在肺癌的驱动基因中，表皮生长因子是其最常见的驱动基因之一。在EGFR突变阳性的患者中，一线使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂口服治疗，已经体现出良好的疗效。但大多数患者在服用初始一线的TKIs治疗后..

奥希替尼是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，由瑞典制药公司阿斯利康生产研发。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。 奥希替尼作为是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑..

奥希替尼是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。奥希替尼刚刚进入中国市场时，售价高达是53000一..

吉非替尼主要是针对于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的晚期的肺癌患者，是肺癌的靶向药物。那么，肺癌患者在服用吉非替尼期间私自停药对身体会有什么坏处吗?吉非替尼对晚期肺癌患者主要起到的作用是抑制体..

国家食品药品监督管理总局批准抗癌药吉非替尼片、抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。 与之对应的3款原研药物分别为肺癌治疗全球明星药物吉非替尼、抗艾滋病药物施多宁和乙肝药..

服用印度吉非替尼治疗的患者，偶尔可能会发生间质性肺病。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断药物治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应询问医生是否可以停止服用并对患者进行相应的治疗。当..

印度吉非替尼和英国吉非替尼没有本质上的区别，印度吉非替尼由印度NATCO制药公司生产，其配方和技术来源于英国阿斯利康公司，印度吉非替尼在印度和部分国家为合法药品，区别在于英国吉非替尼是全球注册专利产品..

怎么应对吉非替尼的厌食呢？严重厌食会导致营养缺乏，抵抗力低下，恶病质，加重肿瘤病人病情恶化，有数据显示：胃口好、营养良好的肿瘤病人生存时间显著长于营养不良、厌食的病人。肿瘤病人的营养吸收特别重要。轻度..

印度吉非替尼和英国吉非替尼的共同点是英国版和印度版的成份是一样的，两者的有效成分都是GEFTINAT，印度吉非替尼在印度取得正式上市的成果是因为使用不同的生产工艺。其次，是药品有效含量是否稳定。因为药..

印度吉非替尼到底是如何有效的消灭患者体内的癌症细胞，如何治愈早期肺癌患者、如何延长肺癌患者寿命的呢？这是许多患者在购买药物时最多想要了解的问题：首先，印度吉非替尼是一种专门为治疗肺癌研究出来的一种抗癌..

吉非替尼是一种小分子抗肿瘤药物，能够抑制EGFR自身磷酸化从而抑制肿瘤细胞的生长。吉非替尼主要针对的靶点是19号外显子缺失和21号外显子L858R突变。患者一般在口服1至2周左右就开始见效，因此服用1..

吉非替尼片，适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者已经出现转移性的非小细胞肺癌晚期的患者。服用吉非替尼的患者推荐剂量为250mg(一片)，一日一次，口服，空腹或者与食物同时服用。如果患者在服药药品..

肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，我国每年死于肝癌的患者约十一万，占全世界肝癌死亡人数的45%。而大多数的国内患者更青睐于购买印度索拉非尼，其中的原因你知道吗？索拉非尼是全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗..