吉三代是由美国吉利德公司生产的一款丙肝神药，但是价格太高不可攀了，所以目前都是选择购买印度仿制药NATCO厂家生产的吉三代，而且疗效和价格都是非常亲民的，据印度2020年最新更新的数据显示，印度吉三代..

来那度胺作为新型的免疫调节剂为多发性骨髓瘤的一线治疗选择，其能够激活免疫效应细胞，调节免疫功能，属于４-氨基-戊二酰基衍生物，对ＩＬ-２的刺激作用是沙利度胺的５０~１００倍，可增加抑制ＴＮＦ作用，刺激..

吉利德三代又称为吉三代，商品名为Epclusa，是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，适用于全部6种基因型丙肝患者的治疗。很多患者会担心用吉三代会不会产生依赖性呢？..

多发性骨髓瘤(MM)是B淋巴细胞克隆性恶性肿瘤的一种，约占血液系统恶性疾病的10%，是血液系统第二大肿瘤，目前仍属于不可治愈性疾病。目前在美国每年约有 14000～15000例 MM 新增 患者 ，平..

多发性骨髓瘤（MM）为一种难治愈的恶性B细胞疾病，患者的骨髓恶性细胞不断增生，导致正常细胞无法发挥作用。目前在美国每年约有14000～15000例MM新增患者，平均存活期为3～5年。虽然高剂量的化学治..

前列腺癌已经发展为仅次于肺癌的男性杀手，除接受手术、放射性治疗外，越来越多的患者选择服用抗癌药物进行治疗，有效延长生命期的同时，还可以保证高的生活质量。阿比特龙是治疗前列腺癌的首选药物。2011年4月..

索拉非尼是本类化合物中第1个进入临床试验的药物，可在抑制Raf活性的剂量下，能显著抑制肿瘤细胞增殖。晚期和转移型肾细胞癌患者对常规化疗不能耐受，只有极少数患者经免疫疗法后可存活较长时间。实体瘤如肾细胞..

大部分原发性肝细胞癌(HCC)病人在确诊时已处于中晚期，极易合并门静脉癌栓(PVTT)，据相关文献报道，PVTT发生率高达44.0%~62.2%，此类病人若不接受治疗，自然生存期仅为2.7~4.0个月..

恩杂鲁胺属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延..

2007年l0月欧盟药品监督管理局(EMEA)、2007年11月美国食品药品监督管理局(FDA)和2008年6月我国食品药品监督管理局(SFDA)等相继批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的HCC。自索..

索拉非尼是口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2007年成为第1个被食品和药物管理局(FDA)批准用于进展期肝细胞癌的靶向药物。但在索拉非尼的试验中，索拉非尼取得了一定的生存获益，但是都选取了肝功能较好..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发生产的一款多靶点的靶向药物，其靶点包括：抗血管生长因子VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，以及FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。那乐伐替尼在临床可以治..

原发性肝脏癌症有很多，胆管癌就是其中发病率较高的癌症，其中恶性（癌）细胞在胆管中形成，胆管是连接肝脏，胆囊和小肠的导管网络。胆管癌有两种类型，一是肝内胆管癌，这种类型的癌症在肝脏内的胆管中形成。只有少..

乐伐替尼作为癌症治疗的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，服用过后出现副作用反应是在所难免的，不过患者服用乐伐替尼后，副作用会体现在哪些方面呢【点击咨询】？乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动..

瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂——奥希替尼。用于一代二代EGFR治疗耐药后非小细胞肺癌患者，主要抑制靶点为T790M。治疗肺癌用奥希替尼疗效到底如何呢【点击咨询】？20..