近年来尽管卵巢癌的治疗手段在不断的改善，包括靶向治疗、免疫治疗等，其致死率仍旧是女性妇科肿瘤中最高的，卵巢癌患者的五年生存率从1975年的33.7%仅提高到2011年的45.6%。奥拉帕尼是全新的口服..

奥拉帕尼是由AstraZeneca公司研究与开发，用于对既往经至少3次化疗失败的BRCA胚系突变晚期卵巢癌的治疗。该药于2014年12月19日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，为胶囊剂，推荐..

根据国际癌症研究中心统计，全球每年卵巢癌发病约20万例次，占女性恶性肿瘤近13．3％。其中，英国每年有7000例妇女患卵巢癌，死亡4200例；而美国每年有22500例，死亡14000例。奥拉帕尼是全新..

维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药，获批用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者的二线治疗，与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL..

维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。于2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2019年5月15日，FDA..

依鲁替尼由Pharmacyclics公司和杨森制药(Jassen)共同研制的依鲁替尼，其作为口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂类首创新药，于2013年2月被FDA授予突破性治疗药物资格，并分别于2..

依鲁替尼通过与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合，不可逆地抑制BTK，从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。美国食品药品管理局(FDA)于201..

维奈托克是一种BCL-2抑制剂适用为有慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通过一个FDA批准测试检测有17p缺失患者的治疗，患者曾接受至少一种治疗。目前，大部分患者因为经济原因选择服用印度版的维奈托克，那么..

依鲁替尼治疗适应症遍及多种恶性B细胞淋巴瘤：MCL（套细胞淋巴瘤）、CLL/SLL(慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤）、WM（华氏巨球蛋白血症）、MZL（边缘区淋巴瘤）。那么患者在确定服用依鲁替尼..

套细胞淋巴瘤。mantlecelllymphoma，MCL，是一种罕见的B细胞NHL，约占全部NHL的5%～10%，兼具恶性淋巴瘤的难治愈性及侵袭性。MCL不易诊断，约85%的患者确诊时已处于III～..

慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（small lymphocytic lymphoma,SLL）是血液中、骨髓中和其他组织中异常..

维奈托克用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。 目前，维奈托克未在国内上市，患者只能购买原研药品或者印度仿制药..

维奈托克是慢性淋巴细胞白血病(CLL)的特效靶向药物，18年6月，美国食品和药物管理局（FDA）批准维奈托克用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的二线用药，19年5月，..

卡博替尼是一种口服、小分子、多靶点酪氨酸酶抑制剂，有片剂和胶囊两种剂型，属广谱抗肿瘤靶向药物。目前，美国食品药品管理局（FDA）已经批准卡博替尼适应证包括甲状腺髓样癌、晚期肾细胞 癌一线治疗、已接受索..

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的慢性进展的肺间质疾病，其自然病程是可变的，临床特点是呼吸困难和肺功能进行性恶化，主要表现为生活质量下降、预后差，中位生存期为2.5~5年。IPF多见于中老年患者..