前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，全世界每年新发病例达90万，而转移性前列腺癌是不能治愈的，并最终变为去势抵抗前列腺癌(CRPC)，是造成患者死亡的主要原因。晚期PC常出现基因突变。PARP抑制剂针对..

奥拉帕尼尼使用由英国生物技术制药公司(KUDOSPharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康(AstraZeneca)公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局(EMA)和美国食品药品管理局..

由于卵巢癌早期难以发现，临床上卵巢癌患者多半已进入第三期，一、二期患者只占20％左右，而且往往是因为检聋其他病变意外发现的。因为发现太晚，卵巢癌的治疗结果通常不理想。事实上，超过75％的卵巢癌患者发现..

近年来尽管卵巢癌的治疗手段在不断的改善，包括靶向治疗、免疫治疗等，其致死率仍旧是女性妇科肿瘤中最高的，卵巢癌患者的五年生存率从1975年的33.7%仅提高到2011年的45.6%。卵巢癌治疗的常规方案..

目前，前列腺癌患者们的常规用药基本上都有阿比特龙。自从强生公司在2011年推出了醋酸阿比特龙片这种靶向抗癌药后，治疗了全世界数十万的前列腺癌患者。对于国内患者来说，不但2015年阿比特龙才正式在中国上..

印度恩杂鲁胺是由印度普拉卡什生物公司(BDR)研制的，印度恩杂鲁胺每盒的规格为112粒，每粒40mg，一盒大概可以服用28天，每盒售价在5800元左右。相比于国内进口的恩杂鲁胺而言价格更为亲民。并且印..

肾脏恶性肿瘤中肾细胞癌是最常见的一类，约有30%的患者在初步确诊时就伴随癌细胞转移，早期患者体内癌细胞转移概率也非常高，达到25%。苹果酸舒尼替尼是美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，..

靶向药物阿比特龙能为趋势难治性前列腺癌患者带来生存获益。那阿比特龙能否在疾病的更早期发挥作用呢？在一项临床研究中，1,917名患者被同时随机分配接受标准治疗（SOC）或SOC+每天服用阿比特龙1000..

任何药物都有一定的副作用阿比特龙也不例外，近年来小分子靶向药成为肿瘤疾病治疗的新选择，对于一直经受晚期痛苦的患者更是治疗的良药，大大提高了生活质量减缓疾病带来的痛苦。阿比特龙的副作用相对较小，临床上阿..

阿比特龙作为CYP17酶的抑制剂，可从源头上阻断雄激素的合成，将睾酮的去除降低得更为彻底，所以更早期联合阿比特龙治疗前列腺癌将会取得更好的临床效果。从阿比特龙的临床研究开展的趋势上看，未来可能不断会有..

除了需要的效果，阿比特龙可能会导致一些不良影响。 虽然并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生，可能需要就医。一些患者在服用阿比特龙时，可能会出现腹泻，如果出现腹泻，请告诉医生或护士。他们可以开药..

自古以来，不是强者胜，而是胜者强。强者不一定是最后的胜利者，但是获胜的一定是强者。索拉非尼与乐伐替尼不就是一个很好的例子吗?在索拉非尼上市的十来年间，曾为无数的肝癌患者带来了生的希望，但从目前的研究数..

提及索拉非尼肯定不会感到陌生，毕竟索拉非尼都已经上市大概有10年的时间了。在这10年间尽管对很多靶向药物进行研究，但是都是以失败告终。索拉非尼依然是治疗晚期肝癌一线靶向药物，她给无数人带去了新的希望。..

乐伐替尼是卫材公司最新研发出现的靶向药，乐伐替尼是个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。那乐伐替尼使用效果如何?乐伐替尼..

乐伐替尼其实是一款和索拉非尼、索坦类似的口服激酶抑制剂，也是一款多靶点的口服靶向药，(VEGF)、成纤维细胞生长因子 (FGF)、血小板源生长因子受体 (PDGF) 及 RET 与 KIT。美国FDA..