前列腺癌在全球范围内已成为一个越来越严重的健康问题。转移性前列腺癌前期以内分泌治疗为主，但此后几乎所有的病人逐渐失去对激素的敏感性，发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。国际多中心随机双盲对照实验CO..

特发性肺纤维化是因多种因素所致的肺脏损伤，患者预后普遍较差。类患者常见症状为呼吸困难，症状较轻者，出现剧烈活动时才有呼吸困难表现，但往往被视为运动后的正常现象，容易忽略。吡非尼酮(PFD)是一种口服的..

特发性肺纤维化(IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病。吡非尼酮(PFD)是一种新型广谱抗纤维化药物，为吡啶酮类似物，2011年被欧盟批准用于轻..

特发性肺纤维化是由不明原因引起的疾病，目前还没有一种药物来有效治疗该疾病。吡非尼酮是一类吡啶类的小分子物质，通过抑制转化生长因子-B，改变胶原合成和累积，抑制细胞外基质增殖和表达，具有抗炎、抗氧化和抗..

一项Ⅲ期安慰剂对照临床研究结果表明，厄洛替尼每13口服150mg单药治疗，可显著延长晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的生存期，延缓疾病进展和症状恶化，且耐受性较好，最常见的不良反应为皮疹。皮疹..

近年来最常见的是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的研究，厄洛替尼可通过机体内信号通路的传导，抑制EGFR的作用，肿瘤细胞的增殖、生长、转移及耐凋亡，是肿瘤细胞难以控制的基础，而厄洛替尼作为EGF..

茶文化在中国已经有上千年的历史，中国茶道是广泛被世界认可和关注的。不少的身患肺癌的患者，都有这样饮茶的习惯。厄洛替尼是一种新型的分子靶向药物,能够诱导细胞周期对蛋白的表达抑制作用,从而达到在期促使肿瘤..

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，占了女性恶性肿瘤死亡的第二位，并且近年来乳腺癌的发病率有逐年增加和年轻化的趋势，虽然靶向治疗在乳腺癌中的应用显著提高了治愈率，但肿瘤多药耐药的产生仍然使乳腺癌成为一个显著的..

拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体和人表皮因子受体，从而抑制肿瘤生长。2013年，拉帕替尼于中国上市，用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥..

我国乳腺癌发病率高且呈上升趋势，死亡率也较高，约占所有女性肿瘤的18%。分子靶向治疗仍是当前乳腺癌治疗领域研究的热点。拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉类激酶抑制剂，同时作用于表皮生长因子受体（EGFR..

劳拉替尼是一种第三代、新型、高效、选择性的、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂，低剂量能对ALK G1202R和ROS1 G2032A等点突变的患者起作用。研究显示，ALK或ROS1阳性的晚期非小细..

劳拉替尼是一种具有高度选择性且强效的第三代ALK/ROS1(双重抑制剂。2018年11月,美国食品药物监督管理局批准了劳拉替尼用于治疗接受克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗之后疾病恶化,或接受艾乐..

肺癌是世界上导致死亡人数最高的癌症，也已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。劳拉替尼新一代ALI<／RO..

劳拉替尼由美国辉瑞制药有限公司研制，是第三代治疗非小细胞肺癌(NSCLC)新药，具有对间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)强抑制作用。劳拉替尼主要用..

晚期非小细胞癌是一种发病隐匿、病情变化发展快的恶性肿瘤疾病，患者一旦被确诊时已经发展至中晚期。厄洛替尼是一种分子靶向肿瘤治疗的新型药物，多用于治疗晚期非小细胞肺癌。早在2007年厄洛替尼就已在国内正式..