舒尼替尼作为晚期肾癌具有代表性的靶向治疗药物，自获批以来，也引起了众多患者的注意。经证实，舒尼替尼能够显著延长晚期肾癌患者的生存期并有效改善生存质量。事实上，靶向治疗方案在晚期肾癌治疗中，已经应用了1..

血小板减少症作为慢性肝病常见的并发症之一，有大量证据表明，其会增加患者侵入性操作相关的出血风险。此前，Giannini等进行的研究显示：肝硬化伴严重血小板减少症（PLT≤75×10⁹/L）患者侵入性操..

此前，有研究数据显示，肝硬化伴严重血小板减少症（PLT≤75×10⁹/L）患者侵入性操作相关（操作期间及操作后）出血发生率更频繁（31%对比0，P = 0.008）。另外，有回顾性研究也发现，肝硬化伴..

据了解，血小板减少症是一种常见的血小板减少症，也是慢性肝病常见的并发症。诱发血小板减少症的原因有很多，其中也包括血小板生成素（TPO）水平降低，肝细胞癌化疗、过量饮酒等等。另外，有相关临床研究结果显示..

此前，有一项临床研究评估了阿伐曲泊帕（Avatrombopag）用于实体瘤和化疗诱导的血小板减少症患者治疗中的有效性。结果发现，在意向治疗人群中，接受阿伐曲泊帕治疗的患者有69.5%被确定为主要终点的..

阿伐曲泊帕是新一代TPO受体激动剂，在我国，其现已批准用于肝病相关的血小板减少症。自获批以来，阿伐曲泊帕也在大量临床研究中展示了突出的治疗效果。如今，阿伐曲泊帕已经顺利在孟加拉国获批上市，近日，有患者..

2022年4月13日，是一个广大肿瘤病友需要铭记的日子，在这一天全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药--larotrectinib（拉罗替尼）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NT..

在既往接受免疫检查点抑制剂 （ICI） 和化疗治疗的转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者中，联合阿替利珠单抗 （Tecentriq） 加卡博替尼 （Cabometyx） 的二线治疗并没有产生优于标..

卡博替尼胶囊于2012年11月29日获FDA批准上市，他的原名叫XL184，2012年11月，美国FDA批准卡博替尼用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗。4年之后，首次被批准用于既..

维奈托克 (Venetoclax) ，又名维奈妥拉/维奈克拉/，于2016年4月11日获FDA批准上市，是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，被批准用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；小淋巴细胞淋..

此前，帕博西尼的补充新药申请，获得美国FDA批准，无论患者是否停经，可以与芳香酶抑制剂（AI）联用来治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌。据了解，HR+、H..

众所周知，靶向治疗是非小细胞肺癌（NSCLC）患者种药物的治疗手段，但并不是每位患者都有机会用药，需要在治疗之前按要求进行基因检测，以确定基因突变类型，最终判断是否能够接受靶向药物治疗。既往有研究发现..

肺癌是全球常见的恶性肿瘤，既往资料显示，中国的肺癌发病率和死亡率位居世界首位，作为肺癌大国，国内的治疗形式依旧严峻。但随着现代医学的不断发展和进步，可用于晚期肺癌治疗的手段也不断涌现，尤其是靶向治疗方..

据了解，乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，在这其中有60%-70%的 患者为激素受体阳性型。专家表示，此类乳腺癌出现远处转移（包括骨、肺、肝、脑等），即为晚期乳腺癌，治疗难度增加，治疗预后也大大降低。..

在2020年，乳腺癌的关注度、话题度非常高，这与其一跃成为全球最高发恶性肿瘤有关。直到现在，乳腺癌的预防和治疗仍是多数家庭关注的重点。而随着医疗技术的不断进步以及研究人员更加深入的探索，乳腺癌可用治疗..