舒尼替尼点击咨询作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚后期肾癌客观有效率可达40%，在增加患者生命的同时，也提高了患者的生存质量。舒尼替尼是一种血管内..

舒尼替尼点击咨询属于一种多靶点抑制剂，舒尼替尼适用人群有三类：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）患者；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）患者 ；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神..

舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。舒尼替尼的两个重要靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），舒尼替尼适用于治疗不可手..

舒尼替尼点击咨询是肾癌患者，包括肾癌手术复发，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转，肺转，及肾盂癌患者首选，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。但是需要注意的是，舒尼替尼可以帮助抑制肿瘤生长，具..

肺癌作为国内第一大癌，其治疗一直是患者关注的重点。由于其早期症状并不明显，许多患者首次确诊时就已经是晚期，晚期肺癌患者常见的治疗方式包括化疗、放疗、靶向治疗等。化疗因其包括恶心呕吐、脱发在内的副作用使..

在提到癌症治疗时，很多人都会想到化疗这一方式。化疗作为晚期恶性肿瘤常见的治疗方式，其虽然能够延长患者生存期，但是在患者用药期间也会产生无法避免的副作用，使得很多患者因不堪副作用之苦放弃治疗。而晚期恶性..

劳拉替尼（Lorlatinib）是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK..

劳拉替尼点击咨询是第三代非小细胞肺癌(NSCLC)治疗新药，劳拉替尼针对什么靶点？劳拉替尼主要针对的非小细胞肺癌中的肺腺癌发生了ALK突变的患者，这类突变的肺癌本来往往恶性程度很高，但是因为有了一代又..

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有..

美国FDA已批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼或色瑞替尼作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳..

肺癌目前是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的85%以上,根据分期和区域的不同,5年生存率从4%~17%不等。尽管近年来肺癌治疗取得了重大进展,例如针对表皮生长..

来那替尼可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是全球唯一获批在曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的药物。来自III期NALA研究的结果显示，来那替尼点击咨询+卡培他滨组合方案三线H..

来那替尼是一种口服的、不可逆的、泛HER酪氨酸激酶抑制剂，目前适用于HER2阳性扩增/主权表达的乳腺癌患者的辅助治疗和转移治疗。来那替尼口服治疗，生存获益显著。来那替尼点击咨询在预防和延迟脑转移方面具..

来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。即使..

来那替尼是一种新型的不可逆的ErbB受体络氨酸激酶抑制剂(ErbB-TKI)，能有效抑制ErbB-1酪氨酸激酶和ErbB-2酪氨酸激酶活性。ErbB受体家族包括ErbB-1、ErbB-2、ErbB-3..