多发性骨髓瘤（MM）是浆细胞异常增殖的恶性克隆性疾病，其特点为血、尿免疫球蛋白和或其片断合成异常、骨病、肾功能不全、血钙异常、感染及贫血等。此病多见于老年人，平均发病年龄62岁。随着我国人口老龄化，近..

印度吉三代由mylan公司根据原研药仿制而成，mylan公司是印度知名的医药企业，拥有先进的制药技术和仿制工艺，并且还拥有吉利德公司授权的，每个生产环节都按照原研药标准严格进行，在剂量、安全性和效力(..

吉三代是一种HCV聚合酶抑制剂，作用于病毒RNA复制的核苷酸类似物NS5B聚合酶位点，吉三代能中止病毒复制，是以NS5B聚合酶为靶点的唯一上市品种，对丙肝治疗有效率达到94%—99%，比干扰素40%的..

【通用名称】：艾曲波帕【生产公司】：孟加拉碧康制药【规格】25mg*28s、50mg*28s【适应症】：（1）孟加拉艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫..

特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者现血小板减少是由于血小板加速破坏的同时血小板生成不能有效代偿”。由于血小板计数降低而导致血症状，可以从轻微、常见的表现(如淤点、青紫淤斑)到罕见、严重的出血症状(..

免疫性血小板减少症（ITP)是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司开发的造血新药，这..

孟加拉阿法替尼是由碧康制药生仿制生产，这也是阿法替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，适用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强..

全球每年有100万例死于肺癌，在癌症相关病死率中居于首位。肺癌中约85％为非小细胞肺癌(NSCLC)，其中80％的患者在确诊时已属晚期(mb或Ⅳ期)。阿法替尼(afatinib，BIBW2992)是一..

肾癌在临床中较为常见，是指发病于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，其男性患者的占比要高于女性。该病的早期症状较为隐匿，通常在被确诊时已发展到晚期，晚期肾癌患者的转移率较高，且生存期短。甲苯磺酸索拉非尼..

索拉非尼治疗在晚期肾癌中有一定的疗效，常规剂量治疗失败后增量治疗仍能获得较长的疾病控制时间，药物安全性良好。目前有关中国晚期肾癌患者使用索拉非尼报道病例数最多的一项研究。TARGET、EU—ARCCS..

目前，我国肝癌发病约34．7万人／年，占到全球的55％；而死亡32．3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2。印度索拉非尼是由NATCO制药仿制生产的是一种口服的多靶点、多激酶抑制..

2013年，依维莫司在国内上市，不过依维莫司在国内售价和其他进口药物一样，价格不菲，5mg剂量30粒装高达7000-8000元一盒。因此不少患者都放眼于印度这个被誉为“世界药房”的仿制药大国，的确患者..

特发性肺纤维化在年龄大于60岁群体中患病率较高，且大部分患者既往存在吸烟史，男性患病率高于女性。目前，该病发病率在我国有逐年上升的趋势，对患者生活质量影响较大。印度吡非尼酮是由印度第二大药厂CIPLA..

碧康生产孟加拉乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性..

来那度胺作为是新一代免疫调节剂，通过改变ＮＫ细胞的数目和功能，增强ＮＫ细胞介导的抗体依赖细胞所介导的细胞毒作用；还能能降低ＩＬ－６和ＶＥＧＦ的表达、阻断ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ途径的激活、阻止组织内皮细胞迁徙..