临床专栏
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怎样正确服用碧康版达沙替尼?
慢性粒细胞白血病(CML)是一种相对少见的恶性肿瘤,大约占所有恶性肿瘤的0.3%,占成人白血病的20%,随着医学工作者对酪氨酸激酶抑制剂的研究,开始了靶向治疗的时代。然而随着不同种类的突变型BCR-A..
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碧康版达沙替尼已经上市,并且价格亲民!
慢性髓细胞白血病是我国三大白血病之一,占总白血病患者比例约为13%。达沙替尼是治疗“慢粒”的第二代酪氨酸激酶抑制剂。在一项对伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者使用达沙替尼的开放研究试验中,167例患者接受..
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伊思达版奥希替尼是治疗肺癌更为实惠的选择!
肺癌死亡率较高的主要原因在于不能早期发现,出现症状大部分已是晚期,失去了手术治疗的机会,只能通过化疗或者放疗进行治疗,延缓疾病进展速度。传统的化疗和放疗目前已进入瓶颈期,往往给患者带来很大的副反应,极..
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肾癌患者服用孟加拉舒尼替尼的效果好吗?
肾细胞癌(RCC)是泌尿外科常见疾病,约占成人恶性肿瘤的2%-3%,是我国第二常见的泌尿系肿瘤,随着对肾癌研究的不断深入,可供临床医生选择的晚期肾癌的治疗方法越来越多,从传统的减瘤手术、放疗、化疗及细..
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孟加拉舒尼替尼是性价比较高的肾癌靶向药!
肾癌是常见的恶性肿瘤,约1/3的肾癌患者在初诊时就已经发生远处转移,40%的局限性肾癌最终也会出现远处转移,转移性肾癌的预后很差,严重威胁着患者的生命安全。舒尼替尼是一款主要用于治疗肾细胞瘤的抗癌靶向..
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服用碧康版依鲁替尼时这些注意事项不能忘!
孟加拉版依鲁替尼是由孟加拉碧康制药仿制生产的,这也是依鲁替尼在全球的首仿版本。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药..
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服用孟加拉阿西替尼后出现皮疹可以这样处理
肾细胞癌在肾脏肿瘤中是最常见的癌.约占75%,而mRCC又占54%,术后有65%的患者出现复发或转移,mRCC对放、化疗均不甚敏感。孟加拉阿西替尼是由碧康制药仿制生产的是一种强力的血管内皮生长因子受体..
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印度甲磺酸伊马替尼的这些副作用要小心!
甲磺酸伊马替尼被美国FDA批准用于CML的一线治疗后,美国国家综合癌症网(NCCN)便随即更新了其《CML临床实践指南”。在过去的10年中,由于有了甲磺酸伊马替尼,CML已经从一种致命疾病转变为一种慢..
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NATCO版色瑞替尼这么便宜,副作用会不会很大?
NATCO版色瑞替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前2020年一盒NATCO版色瑞替..
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艾乐替尼孟加拉版服用后有哪些不良反应?
孟加拉版艾乐替尼是由珠峰制药仿制生产的一款酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET,能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,和在窝藏ALK融合,扩增,或激活突变多种细胞系减..
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乳腺癌患者使用依维莫司的疗效如何?
依维莫司是目前唯一已上市的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。自2012年美国FDA批准依维莫司可用于绝经后雌激素受体阳性/Her-2阴性的晚期乳腺癌后,越来越多晚期乳腺癌患者在内分泌治疗的..
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印度NATCO版来那度胺已可美出售!
来那度胺是沙利度胺的结构类似物,是美国新基公司开发的新一代免疫调节剂,主要用于多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征以及淋巴瘤的治疗,其中在MM的治疗过程中应用最为广泛。目前,70多个国家已批准来那..
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前列腺癌使用BDR版印度恩杂鲁胺靠谱吗?
前列腺癌是当今男性泌尿生殖系统最为常见的恶性肿瘤。在欧洲发达国家,已经位居肺癌及直肠癌之后,是死亡率第三的肿瘤疾病。恩杂鲁胺作为雄激素受体拮抗剂,于2012年8月31日获美国食品和药物管理局(FDA)..
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服用BDR版印度恩杂鲁胺这些副作用需注意!
BDR版印度恩杂鲁胺是目前晚期前列腺癌患者更为青睐的用药版本,由于印度BDR制药是印度制药行业的佼佼者,拥有先进水平的药物配方和一流的生产技术以及设备,并且BDR版印度恩杂鲁胺也是拥有恩杂鲁胺的原厂授..
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服用碧康版布格替尼前,这些注意事项不能忘!
碧康制药生产的孟加拉布格替尼,是布加替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。因此碧康版布格替尼在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性..