艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，除了可显著提升ITP患者血小板计数水平、降低出血事件之外，还有减少伴随用药、服用方便的优点，可以大大提升了患者用药依从性。那么，艾..

2020年印度艾曲波帕的价格备受关注。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，目前已经获得全球100多个国家（包括我国）批准，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕通过口服..

艾曲波帕是诺华研发生产的，分别有25mg和50mg两种规格。艾曲波帕可以用于提升血小板和再障的治疗，因其疗效较好深受患者认可，相对应的价格也比较昂贵。 2018年1月4日，艾曲波帕片就已经获..

恩杂鲁胺是全球继阿比特龙之后，疗效最显著的治疗前列腺癌药物。此药可与雄激素受体的配体结合结构域竞争性结合，抑制雄激素受体向细胞核的转运。在去势抵抗性前列腺癌患者中具有抗肿瘤活性，数据显示恩杂鲁胺对尚未..

我国前列腺癌的发病率逐年上升，在初诊时就出现转移的患者也不在少数。一项研究结果显示，在我国新诊断的前列腺癌患者中，有百分之五的患者在诊断时已经出现其它部位转移，包括骨和腹部器官转移。发生远处转移的患者..

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，能够诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。2008年11月，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾..

克唑替尼作为1种针对ALK基因阳性NSCLC患者治疗的药物是NSCLC治疗史上的一项重要的里程碑，其在治疗的有效性、安全性上均优于其他一线化疗药物。随着2013年克唑替尼在国内的正式上市，现在与越来越..

克唑替尼是一种口服多靶点小分子ATP模拟化合物。多项研究显示其一线、二线及多线治疗ALK或ROSl等基因阳性的NSCLC疗效显著、安全，总的耐受性良好，已被美国食品和药品管理局(FDA)批准用于EML..

色瑞替尼适用于转移性非小细胞肺癌，或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期。目前随着色瑞替尼临床应用的增多，色瑞替尼的副作用也一一显现，那么吃色瑞替尼出现副作用要怎么处理呢？1、胃肠道反应：..

近年来，生物靶向治疗的快速发展，成为晚期肺腺癌的治疗热点。大量研究证实：以吉非替尼为代表的小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)分子靶向药，作用于表皮生长因子受体，在治疗晚期NSCLC中疗效显著。..

近年来，肺癌化疗的疗效并未取得突破性进展，而EGFR-TKI使晚期NSCLC患者生存期显著延长。吉非替尼首个被应用于临床的EGFR-TKI，2005年在中国上市，目前已有10多年时间了。在2017年，..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。艾乐替尼是美国FDA批准的第三个用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种..

帕博西尼是第一个上市的CDK4／6抑制剂，能够选择性抑制CDK4／6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月，美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER..