最新！瑞普替尼获批了吗？用于ROS1中位PFS近3年；ORR达到79%！

近年来，随着分子基因检测技术的不断发展和进步，科研人员对于癌症发病机制的认识也更加清晰。靶向治疗方案的应用，帮助越来越多携带基因突变的非小细胞肺癌患者带来了良好的生存获益。其中，靶向治疗方案只针对和杀灭特定的肿瘤细胞，不杀伤正常细胞，疗效好且毒副作用少。

在ROS1基因融合突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，瑞普替尼也是一种重要的治疗药物。对于瑞普替尼，很多患者并不熟悉，在用药之前也在积极询问：瑞普替尼获批了吗？其疗效如何？价格又是多少？

关于瑞普替尼的治疗效果方面，我们可以通过其在临床研究中的表现产生进一步的了解。在携带ROS1基因融合的非小细胞肺癌患者中，瑞普替尼展示出了良好的治疗效果。

该项临床研究结果显示，瑞普替尼点击咨询组患者的中位无进展生存期（PFS）可达35.7个月，接近3年，患者的客观缓解率（ORR）为79%；对于ROS1突变经治且无化疗的患者，瑞普替尼也展示出良好的缓解表现，患者的客观缓解率可达38%，中位无进展生存期为9个月。凭借在临床研究中的出色表现，瑞普替尼现已顺利在多个国家和地区传出获批上市的消息。

以上为“瑞普替尼获批了吗？”这一问题的答案，至于价格方面，随着其在印度等多个国家和地区顺利获批上市的消息传出，其价格也早就公之于众。2024年，最新公布的价格消息显示，一盒瑞普替尼的价格在3000元左右，请患者结合自身治疗需求规范用药，力求达到更理想的疗效。