打败“最凶妇癌”，奥拉帕利胶囊冲向第一线！

根据国家癌症中心发布的统计数据显示，卵巢癌是女性常见且死亡率最高的恶性肿瘤之一，由于早期临床症状不典型、缺乏特异性，难以被及时发现，大多数患者确诊时已是晚期。相较于其他妇科恶性肿瘤，晚期卵巢癌患者5年生存率低，仅为29%，被称为“死亡率最高妇癌”。

这些冰冷的数字背后，是无数卵巢癌患者的无可奈何，也是患癌家庭的伤痛，更是让卵巢癌坐实了“最凶妇癌”这一称号。因此，对于全球妇科肿瘤医生而言，卵巢癌是他们面对的所有妇科疾病恶性肿瘤中最大的挑战。

在过去的几十年，卵巢癌治疗缺乏新药新疗法，临床上基本都是以“手术+术后化疗”为主要治疗手段，但也无法显著延长肿瘤复发的时间和患者寿命。近几年，随着医疗科研进步，卵巢癌治疗领域出现了新进展，靶向治疗开始成为卵巢癌治疗的新方向。

奥拉帕利胶囊是一种PARP抑制剂PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的药物，主要的靶点为PARP1、PARP2、PARP3，通过合成致死机制引起肿瘤细胞死亡。奥拉帕利胶囊用于治疗铂敏感复发性卵巢癌，对带有特定BRCA基因突变且对铂类化疗敏感的患者。

那么打败“最凶妇癌”，奥拉帕利胶囊能否冲向第一线呢？

III期临床试验SOLO-1研究显示：与安慰剂组相比，奥拉帕利作为一线维持治疗，将接受含铂化疗后达到完全或部分缓解的BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低了70%。经中位41个月随访后，奥拉帕利组未达到无进展生存期（PFS）中位值，而安慰剂组患者的中位PFS为13.8个月。在奥拉帕利组中，有60%的患者在3年内无疾病进展，而安慰剂组的比例为27%。

研究结果表明，通过奥拉帕利胶囊的维持治疗，延长患者的复发时间，获得更长期的生存，基于此向研究成果，中国药品监督管理局正式批准其PARP抑制剂奥拉帕利胶囊用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。

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