特泊替尼国内上市了吗？23年12月获批，引得更多患者关注！

背景：在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，靶向治疗方案发展迅速，不仅是我们熟悉的靶点有可用的治疗药物，对于一些罕见的靶点，也有新的治疗药物获批，疗效得到证实。

 

其中，MET14号外显子跳跃突变（METex14跳突）是非小细胞肺癌中罕见的致癌驱动基因，在该领域的占比约有2%，而特泊替尼作为全球首个获批上市的可用于METex14跳突晚期非小细胞肺癌患者的口服MET抑制剂，引起了很多患者的关注。近日，有患者询问：特泊替尼国内上市了吗？

 

据了解，特泊替尼点击咨询于2023年12月5日在国内顺利获批上市，在获批上市消息传出，其相关临床研究数据也陆续公布，使得患者对特泊替尼的关注度也有提高。这里我们可以以特泊替尼在临床研究中展示出的疗效，对其安全性和有效性有更进一步的了解。

 

VISION研究是目前在MET14外显子跳跃突变非小细胞肺癌患者中开展的规模最大的研究，在该项研究中，特泊替尼拥有出色的治疗表现。研究表明，特泊替尼无论是在一线治疗还是在二线治疗中，特泊替尼均可提高患者的生存期。

 

在一线治疗中，特泊替尼治疗后患者的客观缓解率（ORR）可达到58.6%，中位治疗持续时间达到了46.4个月，中位无进展生存期（PFS）为15.9个月，中位总生存期（OS）也达到了29.7个月。

 

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