乐伐替尼抗癌作用原理

乐伐替尼是一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂，可有效抑制VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3，同样可以抑制其他与病理性新生血管。

肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维 细胞生长因子(FGF)受体FGFR1，2，3，4，在血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)，KIT和RET。

乐伐替尼联合依维莫司能增加抗血管及抗肿瘤活性。

如通过体外降低人内皮细胞的增殖，管腔形成，血管内皮生长因子信号传导等，人肾细胞癌小鼠异种移植模型中肿瘤体积的变化大于单药治疗。

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