目前，艾曲波帕已经在超过100个国家内获得批准，用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(I..

2008年11月，艾曲波帕获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少..

现如今，患癌的人越来越多，关于在癌症治疗期间产生的一些血小板减少症以及术后出血之类的相关问题，引起了..

随着医学，医药学的进步和发展，对于治疗血小板减少症的方式和药物也越来越丰富。但与现有治疗血小板减少症..

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂..

肺癌分为鳞状细胞癌、腺癌、小细胞癌和大细胞癌四种类型，也可分为小细胞癌和非小细胞癌，其中非小细胞肺癌..

非小细胞肺癌占肺癌总发病率的80%，且有逐年上升的趋势。目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成..

作为患者而言，最为关注的一点无疑是药物的疗效。印度奥希替尼作为第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，其疗..

奥希替尼属于第3代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂， 是一种口服、不可逆、选择性EGFR抑制剂，对 ..

在肺癌的驱动基因中，表皮生长因子是其最常见的驱动基因之一。在EGFR突变阳性的患者中，一线使用表皮生..

奥希替尼是第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂，由瑞典制药公司阿斯利康生产研发。用于一代二代EGFR治疗..

奥希替尼是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。用于一代二代EGFR治疗..

奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是我国首个获批的用于EGFR T790M突变..

非小细胞肺癌占肺癌总发病率的80%，且有逐年上升的趋势。目前针对非小细胞肺癌靶向治疗的研究已经较为成..