4006-570-919
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药物名称 XY0206
研究所处阶段 I
研究目的 验评价口服 XY0206（所有入组的患者是使用研究药物 XY0206）在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，以及药代动力学、药效动力学特征
经组织学或细胞学确诊的标准治疗失败、无有效治疗方法或治疗后复发的晚期/ 转移恶性实体瘤患者（例如非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、肾细胞癌、胰腺癌等）。
患者有可测量或可评估的肿瘤病灶。
年龄为 18~70 周岁，男女不限
无其他抗肿瘤伴随治疗（包括具有抗肿瘤作用的类固醇药物）。
育龄妇女和男性患者同意整个研究期间及治疗完成后6个月内采用常规足够有效 的避孕措施
怀孕或哺乳期妇女。
人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性。
已知 HBV 或 HCV 感染活动期。
有未控制的癫痫史，患有中枢神经系统疾病或精神疾病。
有症状或未控制的脑转移或脑膜疾病。
药物控制不佳的糖尿病或高血压
不能控制的甲状腺功能异常。
筛选之前 3 个月内接受过任何试验药治疗。
筛选之前 4 周内，患者接受过抗肿瘤治疗（化疗、放疗、生物治疗或激素治疗）； 筛选之前 3 个月内接受过手术治疗。
患者有任何限制试验依从性的医学或精神病学方面的状况，例如中枢神经系统 （CNS）白血病、活跃的不受控制的细菌感染、3 或 4 级出血、不稳定型心绞痛、 心肌梗死、中风或短暂性脑缺血发作、肺栓塞，或者入组本试验之前 6 个月内非 导管相关性深静脉血栓、胰岛素依赖型糖尿病（也即，I 型糖尿病）、或者非胰 岛素依赖型糖尿病但有小血管病迹象、已知肾上腺皮质功能不全、吸收不良综合 征、活动性自身免疫性疾病。
其他严重的急性或慢性医学或精神状况，或者可能加重与参加实验或服用试验药 物相关的风险的实验室检查异常，或者可能干扰试验结果解读的实验室检查异 常。这些状况或异常经研究者判断会使患者不适合参加该试验
