势如破竹！肺癌靶向治疗步入黄金时代，第一代EGFR抑制剂吉非替尼“打头阵”！

前段时间，“120万一针的抗癌药”在网上热议不断，争论不休，其实说到底，人们对于癌症的早日攻克始终是抱有热切的期待。实际上，抗癌新药的研发上市速度已经快到超出人们的想象。

9月16日，美国食品药品监督管理局FDA发布重磅喜讯，正式批准莫博替尼用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。近些年，肺癌领域靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，也让肺癌的治疗步入黄金时代。无论是常见靶点还是相对罕见的靶点均取得了巨大的突破，给更多的肺癌患者带来生存希望。

要说起常见靶点，“钻石突变”ALK突变和EGFR突变绝对的榜上有名，我们今天主要来看看后者——肺癌EGFR突变。什么是EGFR突变？

EGFR即表皮生长因子受体，是一种酪氨酸激酶受体，当EGFR发生突变时（比如常见的19exon del和21exon L858R），EGFR蛋白结构就会发生改变。研究表明，异常激活的EGFR信号与肿瘤的增殖、侵袭、血管生成等有关，尤其在亚洲、女性、不吸烟人群中，肺癌EGFR突变类型最为常见。

俗话说“对症下药”，也正是因为如此，靶向治疗EGFR突变肺癌时使用EGFR抑制剂（EGFR-TKI），通过与EGFR结合，阻断它下游信号激活。目前临床上常用的EGFR-TKI主要分为三代，第一代吉非替尼多年来经久不衰。

吉非替尼点击咨询是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物），对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。